- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05494892
Разработка программы исследований в области реабилитации
Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA) [Разработка программы исследований в области реабилитации в Австрийском пенсионном страховом учреждении (PVA)]
Внутренний исследовательский отдел был создан в ходе организационной реформы Учреждения пенсионного страхования в 2020 году для научно обоснованного развития собственных услуг в Австрии. Основное внимание уделяется передаче результатов в практику и научное сообщество. В рамках первоначальной оценки текущей ситуации систематически разрабатывается исследовательская программа для конкретной организации.
Дизайн проекта основан на мультиперспективном и мультиметодическом подходе. После получения мнений экспертов (интервью) из различных условий и областей, будет выработан консенсус по необходимым сферам деятельности после синтеза результатов с помощью опроса Delphi.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Исследователи, которые проводят научные исследования в области реабилитации в Австрии, Германии и Швейцарии
- Люди, работающие в реабилитационных центрах (в терапии или администрации) в Австрии, Германии и Швейцарии
Критерий исключения:
- Неполучение заявления о согласии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение приоритетов прикладных реабилитационных исследований
Временное ограничение: Апрель 2021 г. - ноябрь 2021 г.
|
Проводятся полуструктурированные, основанные на рекомендациях экспертные интервью с представителями различных групп заинтересованных сторон из Австрии, Германии и Швейцарии. Расшифрованные интервью извлекаются и оцениваются в рамках качественного контент-анализа согласно Gläser & Laudel (2010). Кроме того, на основе предварительного обзора приоритетов международных исследований и программ исследований в контексте реабилитации будет выявлено и дополнено потенциально неучтенное содержание. |
Апрель 2021 г. - ноябрь 2021 г.
|
|
Взвешивание выявленных приоритетов в исследованиях
Временное ограничение: Май 2023 г. - август 2023 г.
|
Опрос Delphi проводится с участием (1) партнеров по интервью и исследователей реабилитации и (2) других представителей различных групп заинтересованных сторон из Австрии, Германии и Швейцарии для оценки приоритетов развиваемой области исследований.
С экспертами консультируются неоднократно до тех пор, пока не будет достигнут консенсус.
|
Май 2023 г. - август 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0004 Masterplan Reha-Forschung
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .