Ontwikkeling van een onderzoeksagenda voor revalidatieonderzoek
Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA) [Ontwikkeling van een onderzoeksagenda voor revalidatieonderzoek in de Oostenrijkse pensioenverzekeringsinstelling (PVA)]
In het kader van een organisatorische hervorming van de pensioenverzekeringsinstelling in 2020 is een interne onderzoeksafdeling opgericht voor de evidence-based ontwikkeling van haar eigen diensten in Oostenrijk. De focus ligt op de overdracht van bevindingen naar de praktijk en de wetenschappelijke gemeenschap. Als onderdeel van een eerste inventarisatie van de huidige situatie wordt systematisch een organisatiespecifieke onderzoeksagenda ontwikkeld.
Het projectontwerp is gebaseerd op een multi-perspectief en multi-method aanpak. Na het verkrijgen van de mening van experts (interview) uit verschillende settings en gebieden, zal een consensus over de noodzakelijke actiegebieden worden uitgewerkt na synthese van de resultaten via een Delphi-enquête.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderzoekers die wetenschappelijk onderzoek doen op het gebied van revalidatie in Oostenrijk, Duitsland en Zwitserland
- Mensen die werken in revalidatiecentra (in therapie of administratie) in Oostenrijk, Duitsland en Zwitserland
Uitsluitingscriteria:
- Het niet verkrijgen van de toestemmingsverklaring
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van prioriteiten in toegepast revalidatieonderzoek
Tijdsspanne: April 2021 - november 2021
|
Er worden semigestructureerde, op richtlijnen gebaseerde expertinterviews gehouden met vertegenwoordigers van verschillende groepen belanghebbenden uit Oostenrijk, Duitsland en Zwitserland. De getranscribeerde interviews worden geëxtraheerd en geëvalueerd in het kader van een kwalitatieve inhoudsanalyse volgens Gläser & Laudel (2010). Daarnaast zal op basis van een scoping review van internationale onderzoeksprioriteiten en onderzoeksagenda's in het kader van rehabilitatie mogelijk niet overwogen inhoud worden geïdentificeerd en aangevuld. |
April 2021 - november 2021
|
|
Weging van de geïdentificeerde prioriteiten in het onderzoek
Tijdsspanne: Mei 2023 - augustus 2023
|
Er wordt een Delphi-enquête uitgevoerd met (1) de interviewpartners en revalidatieonderzoekers en (2) andere vertegenwoordigers van verschillende groepen belanghebbenden uit Oostenrijk, Duitsland en Zwitserland om de prioriteiten van het ontwikkelde onderzoeksveld te evalueren.
De deskundigen worden herhaaldelijk geraadpleegd totdat er consensus kan worden bereikt.
|
Mei 2023 - augustus 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0004 Masterplan Reha-Forschung
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .