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リハビリテーション研究の研究課題の作成

2024年1月16日 更新者:Pensionsversicherungsanstalt

Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA) [オーストリア年金保険機関 (PVA) におけるリハビリテーション研究のための研究課題の開発]

2020 年の年金保険機関の組織改革の過程で、オーストリアでのエビデンスに基づいた独自のサービスの開発のために、内部調査部門が設立されました。 焦点は、調査結果を実践と科学コミュニティに移すことにあります。 現在の状況の初期評価の一環として、組織固有の研究課題が体系的に開発されています。

プロジェクトの設計は、マルチパースペクティブとマルチメソッドのアプローチに基づいています。 さまざまな現場や分野から有識者の意見(インタビュー)を得た後、Delphiサーベイにより結果を統合した上で、必要な活動分野についてコンセンサスを作成します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

163

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

99年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リハビリテーションに関連する科学と研究の国際的およびオーストリアの専門家、協力パートナー、PVAのリハビリテーション施設の代表者、およびPVAの意思決定者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • オーストリア、ドイツ、スイスでリハビリテーション分野の科学的研究を行う研究者
  • オーストリア、ドイツ、スイスのリハビリテーション施設(治療または管理)で働く人々

除外基準:

  • 同意書が得られない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応用リハビリテーション研究における優先事項の特定
時間枠:2021年4月~2021年11月

オーストリア、ドイツ、スイスのさまざまな利害関係者グループの代表者との、半構造化されたガイドラインベースの専門家インタビューが実施されます。

文字起こしされたインタビューは、Gläser & Laudel (2010) による質的内容分析の枠組みの中で抽出および評価されます。

さらに、リハビリテーションの文脈における国際的な研究の優先順位と研究課題に関するスコーピングレビューに基づいて、考慮されていない可能性のあるコンテンツが特定され、補足されます。

2021年4月~2021年11月
研究において特定された優先事項の重み付け
時間枠:2023年5月~2023年8月
Delphi 調査は、開発された研究分野の優先順位を評価するために、(1) インタビューパートナーおよびリハビリテーション研究者、および (2) オーストリア、ドイツ、スイスのさまざまな利害関係者グループのその他の代表者を対象に実施されます。 専門家は合意が得られるまで繰り返し相談されます。
2023年5月~2023年8月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:David Felder, Mag.、Pensionsversicherungsanstalt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月22日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月8日

最初の投稿 (実際)

2022年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0004 Masterplan Reha-Forschung

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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