Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en forskningsagenda for rehabiliteringsforskning

6. mars 2025 oppdatert av: Pensionsversicherungsanstalt

Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA) [Utvikling av en forskningsagenda for rehabiliteringsforskning i den østerrikske pensjonsforsikringsinstitusjonen (PVA)]

En intern forskningsavdeling ble etablert i løpet av en organisasjonsreform av pensjonsforsikringsinstitusjonen i 2020 for evidensbasert utvikling av egne tjenester i Østerrike. Fokus er på overføring av funn til praksis og vitenskapelig miljø. Som en del av en innledende vurdering av dagens situasjon, utvikles det systematisk en organisasjonsspesifikk forskningsagenda.

Prosjektdesignet er basert på en multi-perspektiv og multi-metode tilnærming. Etter å ha innhentet ekspertuttalelser (intervju) fra ulike settinger og områder, vil en konsensus om nødvendige handlingsfelt bli utarbeidet etter å ha syntetisert resultatene via en Delphi-undersøkelse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

163

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1021
        • Pensionsversicherungsanstalt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 99 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Internasjonale og østerrikske eksperter fra vitenskap og forskning relatert til rehabilitering, samarbeidspartnere, representanter for rehabiliteringsfasilitetene til PVA, samt beslutningstakere for PVA ble inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forskere som driver vitenskapelig forskning innen rehabiliteringsfeltet i Østerrike, Tyskland og Sveits
  • Personer som jobber i rehabiliteringsinstitusjoner (i terapi eller administrasjon) i Østerrike, Tyskland og Sveits

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende innhenting av samtykkeerklæring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av prioriteringer innen anvendt rehabiliteringsforskning
Tidsramme: April 2021 – november 2021

Semistrukturerte, veiledningsbaserte ekspertintervjuer med representanter for ulike interessentgrupper fra Østerrike, Tyskland og Sveits gjennomføres.

De transkriberte intervjuene trekkes ut og evalueres innenfor rammen av en kvalitativ innholdsanalyse ifølge Gläser & Laudel (2010).

I tillegg, basert på en omfattende gjennomgang av internasjonale forskningsprioriteringer og forskningsagendaer i sammenheng med rehabilitering, vil potensielt ikke vurdert innhold bli identifisert og supplert.

April 2021 – november 2021
Vekting av identifiserte prioriteringer i forskning
Tidsramme: Mai 2023 – august 2023
En Delphi-undersøkelse gjennomføres med (1) intervjupartnerne og rehabiliteringsforskerne og (2) andre representanter for ulike interessentgrupper fra Østerrike, Tyskland og Sveits for å evaluere prioriteringene til det utviklede forskningsfeltet. Ekspertene konsulteres gjentatte ganger inntil en konsensus kan oppnås.
Mai 2023 – august 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0004 Masterplan Reha-Forschung

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere