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Entwicklung einer Forschungsagenda für die Rehabilitationsforschung

6. März 2025 aktualisiert von: Pensionsversicherungsanstalt

Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA)

Zur evidenzbasierten Weiterentwicklung der eigenen Dienstleistungen in Österreich wurde im Zuge einer Organisationsreform der Pensionsversicherungsanstalt im Jahr 2020 eine interne Forschungsabteilung eingerichtet. Der Fokus liegt auf dem Transfer der Erkenntnisse in die Praxis und die Scientific Community. Im Rahmen einer ersten Bestandsaufnahme der Ist-Situation wird systematisch eine organisationsspezifische Forschungsagenda entwickelt.

Das Projektdesign basiert auf einem multiperspektivischen und multimethodischen Ansatz. Nach Einholung von Expertenmeinungen (Interview) aus unterschiedlichen Settings und Bereichen wird nach Synthese der Ergebnisse über eine Delphi-Befragung ein Konsens über notwendige Handlungsfelder erarbeitet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

163

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1021
        • Pensionsversicherungsanstalt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einbezogen wurden internationale und österreichische Experten aus Wissenschaft und Forschung mit Bezug zur Rehabilitation, Kooperationspartner, Vertreter der Rehabilitationseinrichtungen der PVA sowie Entscheidungsträger der PVA.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Forscherinnen und Forscher, die in Österreich, Deutschland und der Schweiz wissenschaftliche Forschung im Bereich Rehabilitation betreiben
  • Personen, die in Rehabilitationseinrichtungen (in Therapie oder Verwaltung) in Österreich, Deutschland und der Schweiz tätig sind

Ausschlusskriterien:

  • Nichteinholung der Einwilligungserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Schwerpunkten in der angewandten Rehabilitationsforschung
Zeitfenster: April 2021 - November 2021

Es werden halbstrukturierte, leitfadenbasierte Experteninterviews mit Vertretern unterschiedlicher Anspruchsgruppen aus Österreich, Deutschland und der Schweiz durchgeführt.

Die transkribierten Interviews werden extrahiert und im Rahmen einer qualitativen Inhaltsanalyse nach Gläser & Laudel (2010) ausgewertet.

Zusätzlich werden auf Basis einer Scoping-Review zu internationalen Forschungsschwerpunkten und Forschungsagenden im Rehabilitationskontext potenziell nicht berücksichtigte Inhalte identifiziert und ergänzt.

April 2021 - November 2021
Gewichtung der identifizierten Forschungsschwerpunkte
Zeitfenster: Mai 2023 – August 2023
Eine Delphi-Umfrage wird mit (1) den Interviewpartnern und Rehabilitationsforschern und (2) weiteren Vertretern verschiedener Interessengruppen aus Österreich, Deutschland und der Schweiz durchgeführt, um die Prioritäten des entwickelten Forschungsfelds zu bewerten. Die Experten werden wiederholt konsultiert, bis ein Konsens erzielt werden kann.
Mai 2023 – August 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0004 Masterplan Reha-Forschung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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