Adénocarcinome mal différencié avec des cellules en anneau de chevalière de la vésicule biliaire produisant un taux élevé d'alpha-foetoprotéine : à propos d'un cas
24 septembre 2022 mis à jour par: junya mita
L'alpha-foetoprotéine (AFP) peut devenir élevée dans le carcinome hépatocellulaire (CHC), les tumeurs du sac vitellin et d'autres tumeurs malignes de divers organes.
Ici, l'investigateur présente un cas de carcinome de la vésicule biliaire producteur d'AFP avec des cellules en anneau de chevalière traitées avec succès par cholécystectomie laparoscopique en couche entière.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oita
-
Ōita, Oita, Japon, 8700033
- Oita Red Cross Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
un cas de carcinome de la vésicule biliaire producteur d'AFP avec des cellules en anneau de signet
La description
Les critères d'éligibilité à l'étude pour le patient étaient les suivants : carcinome de la vésicule biliaire producteur d'AFP (cT2aN0M0, cStage IIa, UICC 8th) ou métastase de la vésicule biliaire due à un CHC.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer l'efficacité de la mesure de la valeur de l'AFP chez les patients atteints d'un cancer de la vésicule biliaire.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 janvier 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
25 juin 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
18 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
29 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- oitaRCH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .