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Imagerie par résonance magnétique eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique dans les tumeurs de la colonne vertébrale

20 novembre 2022 mis à jour par: Peking University Third Hospital
La composition en graisse des tumeurs rachidiennes est positivement corrélée avec la classification et le diagnostic différentiel des tumeurs bénignes et malignes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique est une méthode non invasive qui fournit des informations quantitatives sur la composition biochimique eau-graisse de la moelle osseuse et du muscle squelettique in vivo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100089
        • Recrutement
        • Peking University Third Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes atteints de tumeurs de la colonne vertébrale

La description

Critère d'intégration:

  • Biopsie pathologique d'un patient présentant une lésion tumorale spinale diagnostiquée et examen préopératoire Une IRM eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique a été réalisée.

Critère d'exclusion:

  • Tumeurs récurrentes ; Diamètre de la lésion < 1 cm ; Mauvaise qualité d'image.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de tumeur bénigne de la colonne vertébrale
Test diagnostique: IRM eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique
Imagerie par résonance magnétique (IRM) eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique : une méthode non invasive
Patients atteints d'une tumeur spinale intermédiaire
Test diagnostique: IRM eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique
Imagerie par résonance magnétique (IRM) eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique : une méthode non invasive
Patients atteints d'une tumeur vertébrale maligne
Test diagnostique: IRM eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique
Imagerie par résonance magnétique (IRM) eau-graisse basée sur le codage par déplacement chimique : une méthode non invasive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type de tumeur
Délai: Un mois avant le traitement
Diagnostic pathologique
Un mois avant le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ning Lang, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2022

Première publication (Réel)

30 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2022403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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