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Ressonância magnética com base em água e gordura baseada em codificação de deslocamento químico em tumores da coluna vertebral

20 de novembro de 2022 atualizado por: Peking University Third Hospital
A composição de gordura dos tumores da coluna vertebral está positivamente correlacionada com a classificação e diagnóstico diferencial de tumores benignos e malignos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ressonância magnética (MRI) baseada em codificação de água e gordura baseada em deslocamento químico é um método não invasivo que fornece informações quantitativas sobre a composição bioquímica de água e gordura da medula óssea e do músculo esquelético in vivo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100089
        • Recrutamento
        • Peking University Third Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com tumores da coluna vertebral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foi realizada biópsia patológica de um paciente com lesão tumoral espinhal diagnosticada e exame pré-operatório RM baseada em codificação de água e gordura com deslocamento químico.

Critério de exclusão:

  • Neoplasias recorrentes; Diâmetro da lesão < 1 cm; Má qualidade de imagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com tumor espinhal benigno
Teste de diagnostico: Ressonância magnética de gordura de água baseada em codificação de deslocamento químico
Ressonância magnética (MRI) com codificação de deslocamento químico baseada em água e gordura: um método não invasivo
Pacientes com tumor espinhal intermediário
Teste de diagnostico: Ressonância magnética de gordura de água baseada em codificação de deslocamento químico
Ressonância magnética (MRI) com codificação de deslocamento químico baseada em água e gordura: um método não invasivo
Pacientes com tumor maligno da coluna vertebral
Teste de diagnostico: Ressonância magnética de gordura de água baseada em codificação de deslocamento químico
Ressonância magnética (MRI) com codificação de deslocamento químico baseada em água e gordura: um método não invasivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de tumor
Prazo: Um mês antes do tratamento
Diagnóstico patológico
Um mês antes do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Peking University Third Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ning Lang, Peking University Third Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • M2022403

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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