Chemical Shift Encoding-basert vann-fett magnetisk resonansavbildning i spinal svulster
20. november 2022 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Fettsammensetningen av ryggmargssvulstene er positivt korrelert med klassifisering og differensialdiagnose av benigne og ondartede svulster.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kjemisk shift-kodingsbasert vann-fett magnetisk resonansavbildning (MRI) er en ikke-invasiv metode som gir kvantitativ informasjon om den biokjemiske vann-fettsammensetningen av benmarg og skjelettmuskulatur in vivo.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qizheng Wang
- Telefonnummer: 13161593501
- E-post: wangqizheng96@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100089
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ning Lang
- Telefonnummer: +861082265571
- E-post: langning800129@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med spinal svulster
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk biopsi av en pasient med diagnostisert spinal tumorlesjon, og preoperativ undersøkelse Chemical shift-koding-basert vann-fett MR ble utført.
Ekskluderingskriterier:
- Tilbakevendende neoplasmer; Lesjonsdiameter < 1 cm; Dårlig bildekvalitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med godartet spinal svulst
|
Kjemisk shift-kodingsbasert vann-fett magnetisk resonansavbildning (MRI): en ikke-invasiv metode
|
|
Pasienter med intermediær spinal tumor
|
Kjemisk shift-kodingsbasert vann-fett magnetisk resonansavbildning (MRI): en ikke-invasiv metode
|
|
Pasienter med ondartet ryggsvulst
|
Kjemisk shift-kodingsbasert vann-fett magnetisk resonansavbildning (MRI): en ikke-invasiv metode
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type svulst
Tidsramme: En måned før behandling
|
Patologisk diagnose
|
En måned før behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ning Lang, Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2022403
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .