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Imágenes de resonancia magnética agua-grasa basadas en la codificación de desplazamiento químico en tumores espinales

20 de noviembre de 2022 actualizado por: Peking University Third Hospital
La composición grasa de los tumores espinales se correlaciona positivamente con la clasificación y diagnóstico diferencial de tumores benignos y malignos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La resonancia magnética (RM) de agua y grasa basada en la codificación de desplazamiento químico es un método no invasivo que proporciona información cuantitativa sobre la composición bioquímica de agua y grasa de la médula ósea y el músculo esquelético in vivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100089
        • Reclutamiento
        • Peking University Third Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos con tumores espinales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Biopsia patológica de un paciente con lesión tumoral espinal diagnosticada y examen preoperatorio Se realizó una resonancia magnética basada en la codificación de desplazamiento químico basada en agua-grasa.

Criterio de exclusión:

  • neoplasias recurrentes; Diámetro de la lesión < 1 cm; Mala calidad de imagen.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con tumor espinal benigno
Prueba de diagnóstico: IRM agua-grasa basada en codificación de desplazamiento químico
Resonancia magnética (IRM) de agua y grasa basada en la codificación de desplazamiento químico: un método no invasivo
Pacientes con tumor espinal intermedio
Prueba de diagnóstico: IRM agua-grasa basada en codificación de desplazamiento químico
Resonancia magnética (IRM) de agua y grasa basada en la codificación de desplazamiento químico: un método no invasivo
Pacientes con tumor espinal maligno
Prueba de diagnóstico: IRM agua-grasa basada en codificación de desplazamiento químico
Resonancia magnética (IRM) de agua y grasa basada en la codificación de desplazamiento químico: un método no invasivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de tumor
Periodo de tiempo: Un mes antes del tratamiento
Diagnóstico patológico
Un mes antes del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Peking University Third Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Ning Lang, Peking University Third Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • M2022403

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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