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Validité et fiabilité de la version turque de l'échelle d'évaluation des activités de Marx

13 février 2023 mis à jour par: Yeditepe University

Validité et fiabilité de l'échelle turque d'évaluation de l'activité de Marx pour les troubles du genou

Le but de l'étude est d'étudier la validité et la fiabilité turques de l'échelle d'évaluation de l'activité de Marx pour les patients souffrant de troubles du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'étudier la validité et la fiabilité turques de l'échelle d'évaluation de l'activité de Marx pour les patients souffrant de troubles du genou. .Cette étude se déroulera à la clinique de physiothérapie Palmer & Still. Le formulaire anglais original sera traduit en turc conformément aux directives. être obtenu après 1 mois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes souffrant de troubles du genou tels que lésions mensicales et ligamentaires traumatiques, fractures, syndrome de douleur fémoro-patellaire et / ou arthrose légère.

La description

Critère d'intégration:

Les personnes âgées de plus de 18 ans peuvent lire et écrire le turc ont des troubles du genou tels que des blessures mensicales et ligamentaires traumatiques, des fractures, un syndrome de douleur fémoro-patellaire et / ou une arthrose légère

Critère d'exclusion:

Personnes souffrant de lésions ligamentaires multiples, de grandes fractures ostéochondrales, de gros défauts focaux du cartilage nécessitant une intervention chirurgicale, de malignité et d'arthrose avancée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients souffrant de troubles du genou
Patients souffrant de troubles du genou tels que lésions traumatiques du ménisque et des ligaments, fractures, arthrose, douleurs articulaires fémoro-patellaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de l'activité de Marx (MARS)
Délai: 1 mois

La mesure des résultats rapportés par les patients spécifiques au genou évalue la fréquence de participation à des activités liées au sport pour une population adulte. Il a une échelle de 5 points faisant référence à la fréquence d'exécution de ces activités au cours de l'année écoulée.

Le score maximum est de 16, tandis que le score minimum est de 0 pour le patient. Un score plus élevé signifie une participation sportive plus fréquente.

1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2022

Première publication (Réel)

30 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Yeditepe U

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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