Effet du petit pectoral sur l'endurance
26 janvier 2024 mis à jour par: Emine Cihan, Selcuk University
Effet de la longueur du petit pectoral sur l'endurance scapulaire et l'endurance centrale
Le but de cette étude évalue les effets de la longueur du petit pectoral (PM) dominant et non dominant sur l'endurance des muscles scapulaires et centraux en l'absence de dyskinésie scapulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
93
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Konya, Turquie, 42130
- Selcuk University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femmes adultes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- se sont portés volontaires pour participer à l'étude
- et n'avait pas de dyskinésie scapulaire selon les évaluations faites
Critère d'exclusion:
- n'a pas voulu participer à l'étude
- et ceux ayant des antécédents de troubles neurologiques ou orthopédiques des membres supérieurs,
- des problèmes de douleur dans n'importe quelle partie de leur corps,
- chirurgie abdominale antérieure,
- et avait des problèmes de communication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe d'étude
|
Évaluation de la longueur et de l'endurance musculaire du petit pectoral
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Longueur et index du petit pectoral
Délai: 10 minutes
|
La longueur des PM a été mesurée avec un pied à coulisse.
La distance entre les points de départ (origine) et de fin (insertion) du muscle PM a été mesurée, le participant étant en décubitus dorsal et l'articulation de l'épaule libre. L'indice Pectoralis minor (PMI) a été obtenu en divisant la longueur PM enregistrée en cm par le poids de la personne et en multipliant le résultat par 100.
Le PMI a été déterminé en divisant la valeur obtenue par le poids
|
10 minutes
|
|
Dyskinésie scapulaire
Délai: 15 minutes
|
Le test de glissement scapulaire latéral (LSST) a été utilisé pour évaluer la dyskinésie scapulaire.
La distance entre l'angle inférieur de l'omoplate et l'apophyse épineuse vertébrale la plus proche en position debout a été mesurée bilatéralement à l'aide d'un ruban à mesurer dans trois positions différentes
|
15 minutes
|
|
Endurance musculaire scapulaire
Délai: 10 minutes
|
L'endurance musculaire scapulaire a été évaluée par le test de compression isométrique scapulaire.
Les participants ont été invités à se tenir debout avec leurs bras sur leurs côtés et à rapprocher les deux omoplates en maintenant cette position aussi longtemps qu'ils le pouvaient.
|
10 minutes
|
|
Endurance musculaire centrale
Délai: 15 minutes
|
Cette évaluation a été réalisée à l'aide de la batterie de tests d'endurance musculaire du torse de McGill consistant en des tests d'endurance dans les positions de flexion du tronc, d'extension du tronc (Sorensen) et de pont droit/gauche.
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2023
Première publication (Réel)
8 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/05.25
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .