Effekt av Pectoralis Minor på uthållighet
26 januari 2024 uppdaterad av: Emine Cihan, Selcuk University
Effekt av Pectoralis Minor Length på skulderbladsuthållighet och kärnuthållighet
Syftet med denna studie utvärderar effekterna av dominant och icke-dominant pectoralis minor (PM) längd på skulderblads- och kärnmuskelns uthållighet i frånvaro av skulderbladsdyskinesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
93
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42130
- Selcuk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska vuxna kvinnor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frivilligt att delta i studien
- och hade inte skulderbladsdyskinesi enligt gjorda utvärderingar
Exklusions kriterier:
- ville inte delta i studien
- och de med tidigare neurologiska eller ortopediska störningar i övre extremiteterna,
- smärtproblem i någon del av kroppen,
- tidigare bukkirurgi,
- och hade kommunikationsproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegrupp
|
Pectoralis Minor Utvärdering av längd och muskeluthållighet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pectoralis Minor Längd och Index
Tidsram: 10 minuter
|
PM-längden mättes med ett skjutmått.
Avståndet mellan startpunkten (ursprunget) och slutpunkten (insättnings) av PM-muskeln mättes, med deltagaren i ryggläge och axelleden fri. Pectoralis minor index (PMI) erhölls genom att dividera PM-längden registrerad i cm med personens vikt och multiplicera resultatet med 100.
PMI bestämdes genom att dividera det erhållna värdet med vikt
|
10 minuter
|
|
Scapular dyskinesi
Tidsram: 15 minuter
|
Det laterala skulderbladsglidtestet (LSST) användes för att utvärdera skulderbladsdyskinesi.
Avståndet mellan skulderbladets nedre vinkel och närmaste vertebrala ryggradsprocess i stående upprätt läge mättes bilateralt med hjälp av ett måttband i tre olika positioner
|
15 minuter
|
|
Scapular Muscle Endurance
Tidsram: 10 minuter
|
Scapular muskel uthållighet utvärderades med scapular isometrisk kompressionstest.
Deltagarna ombads att stå upprätt med armarna på sidorna och föra båda skulderbladen närmare varandra genom att behålla denna position så länge de kunde
|
10 minuter
|
|
Core Muscle Endurance
Tidsram: 15 minuter
|
Denna utvärdering utfördes med McGills bålmuskulära uthållighetstestbatteri bestående av uthållighetstester i bålböjning, bålförlängning (Sorensen) och höger/vänster sidobrygga.
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2023
Första postat (Faktisk)
8 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023/05.25
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .