Effect van Pectoralis Minor op uithoudingsvermogen
26 januari 2024 bijgewerkt door: Emine Cihan, Selcuk University
Effect van de kleine lengte van de pectoralis op het uithoudingsvermogen van het scapulier en het uithoudingsvermogen van de kern
Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van de lengte van de dominante en niet-dominante pectoralis minor (PM) op het uithoudingsvermogen van de scapulier en de kernspier bij afwezigheid van scapulaire dyskinesie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
93
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42130
- Selcuk University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde volwassen vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwillig meegewerkt aan het onderzoek
- en had volgens de gemaakte evaluaties geen scapulaire dyskinesie
Uitsluitingscriteria:
- wilde niet meedoen aan het onderzoek
- en degenen met eerdere neurologische of orthopedische aandoeningen van de bovenste ledematen,
- pijnproblemen in een deel van hun lichaam,
- eerdere buikoperatie,
- en had communicatieproblemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
studiegroep
|
Pectoralis Minor Evaluatie van lengte en spieruithoudingsvermogen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pectoralis Minor lengte en index
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De PM-lengte werd gemeten met een schuifmaat.
De afstand tussen het beginpunt (oorsprong) en het eindpunt (insertiepunt) van de PM-spier werd gemeten, met de deelnemer in rugligging en het schoudergewricht vrij. Pectoralis minor index (PMI) werd verkregen door de lengte van de PM geregistreerd in cm te delen door het gewicht van de persoon en vermenigvuldig het resultaat met 100.
PMI werd bepaald door de verkregen waarde te delen door het gewicht
|
10 minuten
|
|
Scapulaire dyskinesie
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De laterale scapulaire schuiftest (LSST) werd gebruikt om scapulaire dyskinesie te evalueren.
De afstand tussen de onderste hoek van de scapula en het dichtstbijzijnde werveldoornuitsteeksel in rechtopstaande positie werd bilateraal gemeten met behulp van een meetlint in drie verschillende posities.
|
15 minuten
|
|
Scapulier spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het uithoudingsvermogen van de scapulier werd geëvalueerd met de isometrische compressietest van het scapulier.
De deelnemers werd gevraagd rechtop te staan met hun armen langs hun zij en beide schouderbladen dichter bij elkaar te brengen door deze positie zo lang mogelijk aan te houden
|
10 minuten
|
|
Uithoudingsvermogen van de kernspieren
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deze evaluatie werd uitgevoerd met behulp van McGill's torsomusculaire duurtestbatterij bestaande uit duurtesten in de rompflexie, rompextensie (Sorensen) en rechter/linker zijbrugposities.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/05.25
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .