Efeito do peitoral menor na resistência
26 de janeiro de 2024 atualizado por: Emine Cihan, Selcuk University
Efeito do comprimento do peitoral menor na resistência escapular e na resistência central
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do comprimento do peitoral menor (PM) dominante e não dominante na resistência dos músculos escapular e central na ausência de discinesia escapular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
93
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42130
- Selcuk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres adultas saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntariamente para participar do estudo
- e não apresentava discinesia escapular segundo as avaliações feitas
Critério de exclusão:
- não quis participar do estudo
- e aqueles com distúrbios neurológicos ou ortopédicos anteriores das extremidades superiores,
- problemas de dor em qualquer parte do corpo,
- cirurgia abdominal prévia,
- e teve problemas de comunicação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de Estudos
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Avaliação do comprimento e resistência muscular do peitoral menor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento e Índice do Peitoral Menor
Prazo: 10 minutos
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O comprimento do PM foi medido com um paquímetro.
Foi medida a distância entre os pontos inicial (origem) e final (inserção) do músculo PM, com o participante em decúbito dorsal e a articulação do ombro livre. O índice peitoral menor (PMI) foi obtido dividindo o comprimento do PM registrado em cm por o peso da pessoa e multiplicando o resultado por 100.
O PMI foi determinado dividindo-se o valor obtido pelo peso
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10 minutos
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Discinesia escapular
Prazo: 15 minutos
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O teste de deslizamento escapular lateral (LSST) foi usado para avaliar a discinesia escapular.
A distância entre o ângulo inferior da escápula e o processo espinhoso vertebral mais próximo na posição ortostática foi medida bilateralmente usando uma fita métrica em três posições diferentes
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15 minutos
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Resistência do Músculo Escapular
Prazo: 10 minutos
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A resistência muscular escapular foi avaliada com o teste de compressão isométrica escapular.
Os participantes foram solicitados a ficar em pé com os braços ao lado do corpo e aproximar as duas escápulas, mantendo essa posição o máximo que pudessem.
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10 minutos
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Resistência muscular central
Prazo: 15 minutos
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Esta avaliação foi realizada usando a bateria de testes de resistência muscular do torso de McGill, consistindo em testes de resistência nas posições de flexão de tronco, extensão de tronco (Sorensen) e ponte lateral direita/esquerda
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/05.25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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