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Wirkung von Pectoralis Minor auf die Ausdauer

26. Januar 2024 aktualisiert von: Emine Cihan, Selcuk University

Einfluss der Länge des kleinen Brustmuskels auf die Ausdauer des Schulterblatts und des Rumpfes

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der dominanten und nicht dominanten Länge des Pectoralis minor (PM) auf die Ausdauer der Schulterblatt- und Rumpfmuskulatur ohne Vorliegen einer Schulterblattdyskinesie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42130
        • Selcuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde erwachsene Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • meldete sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie
  • und hatte den vorgenommenen Untersuchungen zufolge keine Skapuladyskinesie

Ausschlusskriterien:

  • wollte nicht an der Studie teilnehmen
  • und diejenigen mit früheren neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen der oberen Extremitäten,
  • Schmerzprobleme in irgendeinem Teil ihres Körpers,
  • vorherige Bauchoperation,
  • und hatte Kommunikationsprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Sonstiges: Beurteilung der Muskellänge und Muskelausdauer
Beurteilung der Länge des kleinen Brustmuskels und der Muskelausdauer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge und Index des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: 10 Minuten
Die PM-Länge wurde mit einem Messschieber gemessen. Der Abstand zwischen dem Anfangspunkt (Ursprung) und dem Endpunkt (Einsatzpunkt) des PM-Muskels wurde gemessen, wobei sich der Teilnehmer in Rückenlage befand und das Schultergelenk frei war. Der Pectoralis-Minor-Index (PMI) wurde durch Division der in cm aufgezeichneten PM-Länge durch geteilt das Gewicht der Person und multipliziert das Ergebnis mit 100. Der PMI wurde durch Division des erhaltenen Werts durch das Gewicht bestimmt
10 Minuten
Skapulardyskinesie
Zeitfenster: 15 Minuten
Zur Beurteilung der Skapuladyskinesie wurde der Lateral Scapular Slide Test (LSST) verwendet. Der Abstand zwischen dem unteren Winkel des Schulterblatts und dem nächsten Wirbelfortsatz im aufrechten Zustand wurde bilateral mit einem Maßband in drei verschiedenen Positionen gemessen
15 Minuten
Ausdauer der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur wurde mit dem isometrischen Kompressionstest des Schulterblatts bewertet. Die Teilnehmer wurden gebeten, aufrecht mit den Armen auf der Seite zu stehen und beide Schulterblätter näher zusammenzubringen, indem sie diese Position so lange wie möglich beibehielten
10 Minuten
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: 15 Minuten
Diese Bewertung wurde unter Verwendung der Torso-Muskel-Ausdauertestbatterie von McGill durchgeführt, die aus Ausdauertests in der Rumpfbeugung, Rumpfstreckung (Sorensen) und der rechten/linken Seitenbrückenposition bestand
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Selcuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/05.25

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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