Efecto del pectoral menor sobre la resistencia
26 de enero de 2024 actualizado por: Emine Cihan, Selcuk University
Efecto de la longitud del pectoral menor sobre la resistencia escapular y la resistencia central
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de la longitud del pectoral menor (PM) dominante y no dominante sobre la resistencia muscular escapular y central en ausencia de discinesia escapular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
93
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42130
- Selcuk University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres adultas sanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- se ofreció a participar en el estudio
- y no presentaba discinesia escapular según las valoraciones realizadas
Criterio de exclusión:
- no quiso participar en el estudio
- y aquellos con antecedentes neurológicos u ortopédicos de las extremidades superiores,
- problemas de dolor en cualquier parte de su cuerpo,
- cirugía abdominal previa,
- y tenía problemas de comunicación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de estudio
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Evaluación de la longitud y la resistencia muscular del pectoral menor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice y longitud del pectoral menor
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La longitud de PM se midió con un calibrador.
Se midió la distancia entre los puntos inicial (origen) y final (inserción) del músculo PM, con el participante en posición supina y la articulación del hombro libre. El índice pectoral menor (PMI) se obtuvo dividiendo la longitud PM registrada en cm por el peso de la persona y multiplicando el resultado por 100.
El PMI se determinó dividiendo el valor obtenido por el peso
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10 minutos
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Discinesia escapular
Periodo de tiempo: 15 minutos
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La prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST) se utilizó para evaluar la discinesia escapular.
La distancia entre el ángulo inferior de la escápula y la apófisis espinosa vertebral más cercana en bipedestación se midió bilateralmente utilizando una cinta métrica en tres posiciones diferentes
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15 minutos
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Resistencia del músculo escapular
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La resistencia muscular escapular se evaluó con la prueba de compresión isométrica escapular.
Se pidió a los participantes que se pusieran de pie con los brazos a los lados y acercaran ambos omóplatos manteniendo esta posición todo el tiempo que pudieran.
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10 minutos
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Resistencia muscular central
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Esta evaluación se realizó utilizando la batería de pruebas de resistencia muscular del torso de McGill que consta de pruebas de resistencia en la flexión del tronco, la extensión del tronco (Sorensen) y las posiciones del puente del lado derecho/izquierdo.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
25 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023/05.25
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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