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Effets du renforcement du gros orteil sur l'agilité, le saut et la vitesse chez les coureurs

31 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

La forme et la technique de course ont une influence directe sur l'économie d'un coureur, et donc de petits changements dans les mécanismes de course spécifiques pourraient être utiles pour améliorer les performances de course. Le pouce joue un rôle important dans la fonctionnalité du pied. En position debout, le gros orteil est plus chargé que la tête des cinq métatarsiens et le talon.

La conception de l'étude sera un essai contrôlé randomisé. Cette étude sera menée au Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de huit à dix mois après l'approbation du synopsis. La taille de l'échantillon sera de 30 sujets. Une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste sera utilisée pour recruter les individus pour l'étude. Ensuite, la randomisation se fera par méthode de loterie pour diviser les individus en 2 groupes de traitement. Le groupe expérimental reçoit un programme de renforcement du gros orteil pendant 3 semaines ainsi qu'un entraînement à la course, tandis que le groupe témoin ne fera que son entraînement à la course et après cela, il mesurera ses valeurs pré-post sur spss.

Dans cette étude, il s'agira d'examiner la relation entre la force du gros orteil et les paramètres qui affectent la performance athlétique anaérobie chez les coureurs tels que le saut vertical, le saut horizontal, la force, l'agilité et la vitesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de mon étude est d'explorer les effets du renforcement du gros orteil sur l'agilité, le saut et la vitesse chez les coureurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge; 16-28 ans
  • Coureurs masculins
  • Faire de la course à pied pendant 3 jours par semaine (40 à 60 minutes par jour)

Critère d'exclusion:

  • Les participants seront exclus s'ils présentent des signes neurologiques.
  • Tout traumatisme du membre inférieur et antécédent de fracture au cours des six derniers mois
  • Maladie systématique ; diabétique, hypertendu(6)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
12 participants seront dans un groupe expérimental en leur donnant un protocole d'exercice de renforcement des orteils ainsi qu'un entraînement à la course pendant trois semaines, mesurez toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
Autre: Exercice de renforcement des orteils
12 participants seront dans un groupe expérimental en leur donnant un protocole d'exercice de renforcement des orteils ainsi qu'un entraînement à la course pendant trois semaines, mesurez toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
Expérimental: Groupe B
12 participants seront dans le groupe témoin ils ne feront qu'un entraînement de course à pied.
Autre: Groupe de contrôle
12 participants seront dans le groupe témoin ils ne feront qu'un entraînement de course à pied.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DYNAMOMÈTRE DE LA HANCHE ET DES ORTEILS
Délai: 3 semaines
Les athlètes placeront leurs pieds sur le sol préparés en fonction du gros orteil et ajusteront leurs gros orteils en fonction de l'emplacement du compteur de pincement. Lors de la mesure, les athlètes seront invités à appliquer une force maximale avec leur gros orteil. Des mesures de force ont été effectuées sur les athlètes en position assise sans aucun support(6).
3 semaines
Balance dynamique Y TEST, test d'excursion en étoile (SEBT)
Délai: 3 semaines
Fiabilité du test Y (ICC = 0,88- 0,99 (14) La fiabilité du SEBT est modérée à bonne (ICC 0,67- 0,97 )(14).
3 semaines
Saut vertical, saut horizontal
Délai: 3 semaines
met de la craie sur le bout de ses doigts pour marquer le mur à la hauteur de son saut. Puis se tient à l'écart du mur et saute verticalement aussi haut que possible en utilisant les bras et les jambes pour aider à projeter le corps vers le haut. Tenter de toucher le mur au point le plus haut du saut(15)
3 semaines
FORCE • Vitesse : 20 m Test de sprint • Agilité---- Test T
Délai: 3 semaines
Demandez au joueur de mettre le pouce sur le dynamomètre et d'appuyer dessus et de voir la force.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0423 Aqsa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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