Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Stärkung der Großzehe auf Beweglichkeit, Sprungkraft und Geschwindigkeit bei Läufern

31. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Laufform und -technik haben einen direkten Einfluss auf die Ökonomie eines Läufers, und daher könnten kleine Änderungen in bestimmten Laufmechaniken nützlich sein, um die Laufleistung zu verbessern. Der Daumen spielt eine wichtige Rolle für die Funktionalität des Fußes. Beim Stehen wird die große Zehe stärker belastet als der Kopf der fünf Mittelfußknochen und die Ferse.

Das Studiendesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Diese Studie wird im Pakistan Sports Board (PSB) Lahore durchgeführt. Die Studie wird innerhalb von acht bis zehn Monaten nach Genehmigung des Exposés abgeschlossen sein. Die Stichprobengröße beträgt 30 Probanden. Zur Rekrutierung der Personen für die Studie wird eine nicht wahrscheinlichkeitsorientierte, praktische Stichprobentechnik verwendet. Anschließend erfolgt eine Randomisierung per Lotterieverfahren, um die Personen in zwei Behandlungsgruppen aufzuteilen. Die Versuchsgruppe erhält drei Wochen lang ein Programm zur Kräftigung der Großzehen zusammen mit einem Lauftraining. Die Kontrollgruppe führt dagegen nur ihr Lauftraining durch und misst danach ihre Vor-Nachher-Werte auf spss.

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Großzehenkraft und Parametern zu untersuchen, die die anaerobe sportliche Leistung von Läufern beeinflussen, wie z. B. Vertikalsprung, Horizontalsprung, Kraft, Beweglichkeit und Geschwindigkeit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel meiner Studie ist es, die Auswirkungen der Kräftigung der Großzehe auf Beweglichkeit, Sprungkraft und Geschwindigkeit bei Läufern zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter; 16–28 Jahre
  • Männliche Läufer
  • 3 Tage pro Woche Lauftraining machen (40–60 Minuten pro Tag)

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie neurologische Symptome haben.
  • Jegliches Trauma der unteren Gliedmaßen und Frakturen in der Vorgeschichte nach sechs Monaten
  • Systematische Krankheit; Diabetiker, Bluthochdruck(6)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
12 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und ihnen drei Wochen lang ein Übungsprotokoll zur Zehenstärkung sowie ein Lauftraining geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen das Protokoll geben, und nach dem Protokoll.
12 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und ihnen drei Wochen lang ein Übungsprotokoll zur Zehenstärkung sowie ein Lauftraining geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen das Protokoll geben, und nach dem Protokoll.
Experimental: Gruppe B
12 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, sie werden nur dort Lauftraining absolvieren.
12 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, sie werden nur dort Lauftraining absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HÜFTEN- UND ZEHENDYNAMOMETER
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Athleten stellen ihre Füße entsprechend der großen Zehe auf den Boden und passen ihre großen Zehen entsprechend der Position des Pinch-Meters an. Während der Messung werden die Sportler gebeten, mit ihrem großen Zeh maximale Kraft auszuüben. Kraftmessungen wurden an den Athleten in sitzender Position ohne jegliche Unterstützung durchgeführt (6).
3 Wochen
Dynamisches Gleichgewicht Y TEST, Star Exkursionstest (SEBT)
Zeitfenster: 3 Wochen
Zuverlässigkeit des Y-Tests (ICC = 0,88–0,99 (14)) Die Zuverlässigkeit des SEBT als mäßig bis gut (ICC 0,67–0,97) (14).
3 Wochen
Vertikalspringen, Horizontalspringen
Zeitfenster: 3 Wochen
Sie tragen Kreide auf ihre Fingerspitzen auf, um die Wand auf der Höhe ihres Sprungs zu markieren. Dann stellt man sich von der Wand weg und springt vertikal so hoch wie möglich, wobei man beide Arme und Beine verwendet, um den Körper nach oben zu heben. Versuchen Sie, die Wand am höchsten Punkt des Sprungs zu berühren (15)
3 Wochen
KRAFT • Geschwindigkeit: 20-m-Sprinttest • Beweglichkeit ---- T-Test
Zeitfenster: 3 Wochen
Bitten Sie den Spieler, den Daumen auf das Dynamometer zu legen, darauf zu drücken und die Stärke zu prüfen.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0423 Aqsa

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren