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Efectos del fortalecimiento del dedo gordo del pie sobre la agilidad, el salto y la velocidad entre los corredores

31 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University

La forma y la técnica de carrera tienen una influencia directa en la economía de un corredor y, por lo tanto, pequeños cambios en la mecánica de carrera específica podrían ser útiles para mejorar el rendimiento de carrera. El pulgar juega un papel importante en la funcionalidad del pie. Durante la bipedestación, el dedo gordo del pie está más cargado que la cabeza de los cinco metatarsianos y el talón.

El diseño del estudio será un ensayo controlado aleatorio. Este estudio se llevará a cabo en Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. El estudio se completará en el plazo de ocho a diez meses después de la aprobación de la sinopsis. El tamaño de la muestra será de 30 sujetos. Se utilizará la técnica de muestreo conveniente no probabilístico para reclutar a los individuos para el estudio. Luego, la aleatorización se realizará mediante el método de lotería para dividir a los individuos en 2 grupos de tratamiento. El grupo experimental recibe un programa de fortalecimiento del dedo gordo del pie durante 3 semanas junto con entrenamiento de carrera, por otro lado, el grupo de control solo realizará su entrenamiento de carrera y luego medirá sus valores previos y posteriores en spss.

En este estudio, se tendrá como objetivo examinar la relación de la fuerza del dedo gordo del pie con los parámetros que afectan el rendimiento atlético anaeróbico en los corredores, como el salto vertical, el salto horizontal, la fuerza, la agilidad y la velocidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de mi estudio es explorar los efectos del fortalecimiento del dedo gordo del pie sobre la agilidad, el salto y la velocidad entre los corredores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 5400
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad; 16-28 años
  • corredores masculinos
  • Hacer práctica de carrera durante 3 días a la semana (40-60 minutos por día)

Criterio de exclusión:

  • Los participantes serán excluidos si presentan algún signo neurológico.
  • Cualquier traumatismo en las extremidades inferiores y antecedentes de fractura en los últimos seis meses
  • enfermedad sistemática; diabético, hipertensión(6)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
12 participantes estarán en un grupo experimental dándoles un protocolo de ejercicio de fortalecimiento de los dedos del pie junto con un entrenamiento de carrera durante tres semanas, mida todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
12 participantes estarán en un grupo experimental dándoles un protocolo de ejercicio de fortalecimiento de los dedos del pie junto con un entrenamiento de carrera durante tres semanas, mida todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
Experimental: Grupo B
12 participantes estarán en el grupo de control, solo harán entrenamiento de carrera.
12 participantes estarán en el grupo de control, solo harán entrenamiento de carrera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DINAMÓMETRO DE CADERA Y PIE
Periodo de tiempo: 3 semanas
Los atletas colocarán sus pies en el suelo preparado de acuerdo con el dedo gordo del pie y ajustarán sus dedos gordos de acuerdo con la ubicación del medidor de pellizco. Durante la medición, se les pedirá a los atletas que apliquen la máxima fuerza con el dedo gordo del pie. Las mediciones de fuerza se realizaron en los atletas en posición sentada sin ningún apoyo(6).
3 semanas
PRUEBA Y de equilibrio dinámico, prueba de excursión estelar (SEBT)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Fiabilidad de la prueba Y (ICC = 0,88- 0,99 (14) La fiabilidad de la SEBT de moderada a buena (ICC 0,67- 0,97)(14).
3 semanas
Salto vertical, Salto horizontal
Periodo de tiempo: 3 semanas
pone tiza en la punta de sus dedos para marcar la pared a la altura de su salto. Luego se aleja de la pared y salta verticalmente lo más alto posible usando ambos brazos y piernas para ayudar a proyectar el cuerpo hacia arriba. Intento de tocar la pared en el punto más alto del salto (15)
3 semanas
FUERZA • Velocidad: 20m Sprint test • Agilidad---- T- Test
Periodo de tiempo: 3 semanas
Pida al jugador que ponga el pulgar en el dinamómetro y lo presione para ver la fuerza.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0423 Aqsa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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