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Effetti del rafforzamento dell'alluce su agilità, salto e velocità tra i corridori

31 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

La forma e la tecnica di corsa hanno un'influenza diretta sull'economia di un corridore, e quindi piccoli cambiamenti in specifiche meccaniche di corsa potrebbero essere utili per migliorare le prestazioni di corsa. Il pollice svolge un ruolo importante nella funzionalità del piede. Durante la stazione eretta, l'alluce è più carico della testa dei cinque metatarsi e del tallone.

Il disegno dello studio sarà uno studio controllato randomizzato. Questo studio sarà condotto nel Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Lo studio sarà completato entro la durata di tempo da otto a dieci mesi dopo l'approvazione della sinossi. La dimensione del campione sarà di 30 soggetti. Verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica per reclutare gli individui per lo studio. Quindi la randomizzazione verrà effettuata con il metodo della lotteria per dividere gli individui in 2 gruppi di trattamento. Il gruppo sperimentale riceve un programma di rafforzamento dell'alluce per 3 settimane insieme all'allenamento di corsa, mentre il gruppo di controllo eseguirà solo l'allenamento di corsa e successivamente misurerà i valori pre-post su spss.

In questo studio, si intende esaminare la relazione tra la forza dell'alluce e i parametri che influenzano le prestazioni atletiche anaerobiche nei corridori come il salto verticale, il salto orizzontale, la forza, l'agilità e la velocità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del mio studio è esplorare gli effetti del rafforzamento dell'alluce su agilità, salto e velocità tra i corridori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età; 16-28 anni
  • Corridori maschi
  • Fare pratica di corsa per 3 giorni a settimana (40-60 minuti al giorno)

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti a saranno esclusi se presentano segni neurologici.
  • Qualsiasi trauma dell'arto inferiore e storia di frattura negli ultimi sei mesi
  • malattia sistematica; diabetico, ipertensione(6)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
12 partecipanti saranno in un gruppo sperimentale che darà loro il protocollo di esercizio per il rafforzamento delle dita dei piedi insieme all'allenamento di corsa per tre settimane, misureranno tutti i valori prima di dare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Altro: Esercizio di rafforzamento delle dita dei piedi
12 partecipanti saranno in un gruppo sperimentale che darà loro il protocollo di esercizio per il rafforzamento delle dita dei piedi insieme all'allenamento di corsa per tre settimane, misureranno tutti i valori prima di dare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Sperimentale: Gruppo B
12 partecipanti saranno nel gruppo di controllo che faranno solo lì l'allenamento di corsa.
Altro: Gruppo di controllo
12 partecipanti saranno nel gruppo di controllo che faranno solo lì l'allenamento di corsa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DINAMOMETRO PER FIANCHI E PUNTE DEI PIEDI
Lasso di tempo: 3 settimane
Gli atleti posizioneranno i piedi a terra preparati in accordo con l'alluce e regolano gli alluci in base alla posizione del pinch meter. Durante la misurazione, agli atleti verrà chiesto di applicare la massima forza con l'alluce. Le misurazioni della forza sono state effettuate sugli atleti in posizione seduta senza alcun supporto(6).
3 settimane
Equilibrio dinamico Y TEST, test di escursione stellare (SEBT)
Lasso di tempo: 3 settimane
Affidabilità del test Y (ICC = 0,88-0,99 (14) L'affidabilità del SEBT da moderata a buona (ICC 0,67-0,97) (14).
3 settimane
Salto verticale, salto orizzontale
Lasso di tempo: 3 settimane
mette il gesso sulla punta delle dita per segnare il muro all'altezza del loro salto. Quindi si allontana dal muro e salta verticalmente il più in alto possibile usando entrambe le braccia e le gambe per aiutare a proiettare il corpo verso l'alto. Tentativo di toccare il muro nel punto più alto del salto(15)
3 settimane
FORZA • Velocità: 20m Sprint test • Agilità ---- T- Test
Lasso di tempo: 3 settimane
Chiedi al giocatore di mettere il pollice sul dinamometro e premerlo e vedere la forza.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0423 Aqsa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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