Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av stortåforsterkning på smidighet, hopp og hastighet blant løpere

31. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Løpeform og teknikk har direkte innflytelse på løperens økonomi, og derfor kan små endringer i spesifikke løpemekanikk være nyttige for å forbedre løpeprestasjonen. Tommelen spiller en viktig rolle i funksjonaliteten til foten. Under stående er stortåen mer belastet enn hodet på de fem metatarsalene og hælen.

Studiedesignet vil være et randomisert kontrollert forsøk. Denne studien vil bli utført i Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Studien vil bli fullført innen en tidsperiode på åtte til ti måneder etter godkjenning av synopsis. Prøvestørrelsen vil være 30 emner. Ikke-sannsynlig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å rekruttere individene til studien. Deretter vil det bli gjort randomisering ved loddtrekning for å dele individene inn i 2 behandlingsgrupper. Forsøksgruppen får stortåforsterkningsprogram i 3 uker sammen med løpetrening, derimot vil kontrollgruppen kun utføre løpetrening og etter det måle pre-post verdier på spss.

I denne studien vil det ha som mål å undersøke sammenhengen mellom stortåstyrke og parametere som påvirker anaerob atletisk ytelse hos løpere som vertikalt hopp, horisontalt hopp, styrke, smidighet og hurtighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Målet med studien min er å utforske effekten av stortåforsterkning på smidighet, hopp og hurtighet blant løpere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder; 16-28 år
  • Mannlige løpere
  • Løpetrening i 3 dager i uken (40-60 minutter per dag)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere a vil bli ekskludert dersom de har noen nevrologiske tegn.
  • Eventuelle traumer i underekstremitetene og historie med brudd siste seks måneder
  • Systematisk sykdom; diabetiker, hypertensjon (6)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
12 deltakere vil være i eksperimentell gruppe som gir dem tåforsterkende treningsprotokoll sammen med løpetrening i tre uker, mål alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.
12 deltakere vil være i eksperimentell gruppe som gir dem tåforsterkende treningsprotokoll sammen med løpetrening i tre uker, mål alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.
Eksperimentell: Gruppe B
12 deltakere vil være i kontrollgruppe de vil gjøre kun der løpetrening.
12 deltakere vil være i kontrollgruppe de vil gjøre kun der løpetrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HØFTE OG TÅ DYNAMOMETER
Tidsramme: 3 uker
Idrettsutøvere plasserer føttene på bakken forberedt i samsvar med stortåen og justerer stortærne i henhold til plasseringen av klemmemåleren. Under målingen vil idrettsutøvere bli bedt om å bruke maksimal kraft med stortåen. Det ble foretatt styrkemålinger på utøverne i sittende stilling uten støtte(6).
3 uker
Dynamisk balanse Y-TEST, stjerneekskursionstest (SEBT)
Tidsramme: 3 uker
Y-testpålitelighet (ICC = 0,88- 0,99 (14) Reliabiliteten til SEBT som moderat til god (ICC 0,67- 0,97 )(14).
3 uker
Vertikal hopping, Horisontal hopping
Tidsramme: 3 uker
legger kritt på fingertuppene for å markere veggen på høyden av hoppet. Står så vekk fra veggen, og hopper vertikalt så høyt som mulig ved å bruke både armer og ben for å hjelpe til med å projisere kroppen oppover. Forsøk å berøre veggen på det høyeste punktet av hoppet(15)
3 uker
STYRKE • Hastighet: 20m Sprinttest • Agility---- T- Test
Tidsramme: 3 uker
Be spilleren sette tommelen på dynamometeret og trykke på den og se styrken.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0423 Aqsa

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere