Liste de contrôle pour le groupe de consensus sur l'IA en imagerie médicale (CLAIM) (CLAIM)
19 septembre 2024 mis à jour par: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Nous réviserons la ligne directrice Checklist for AI in Medical Imaging (CLAIM) en utilisant les méthodes de consensus Delphi.
Un panel international de médecins, de chercheurs et d'éditeurs de revues spécialisés dans l'IA en imagerie médicale - y compris la radiologie, la pathologie, la dermatologie, l'endoscopie gastro-intestinale et l'ophtalmologie - réalisera jusqu'à 3 enquêtes en ligne.
Ceux qui terminent toutes les séries d'enquêtes seront crédités en tant que contributeurs sur les publications résultantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'enquête sera administrée en collaboration avec :
Mike Klontzas (Héraklion) administre les enquêtes au nom du Dr Kahn
Les autres auteurs (co-I's):
- Linda Moy (NYU Langone)
- John Mongan (UCSF)
- Ali Tejani (UT Sud-Ouest)
- Anthony Gatti (Stanford)
- Parc Seong Ho (Collège de médecine d'Ulsan)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
72
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Médecins, chercheurs en IA et éditeurs de revues
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 70 panélistes invités - médecins, chercheurs en IA et rédacteurs en chef - ont accepté de participer aux enquêtes. Ceux qui participent à toutes les séries de l'enquête seront nommés comme contributeurs dans toutes les publications résultantes
Critère d'exclusion:
- Non-médecins, chercheurs en IA et éditeurs de revues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réviser la ligne directrice Liste de contrôle pour l'IA en imagerie médicale (CLAIM)
Délai: 6 mois
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révision potentielle des directives CLAIM par le biais du processus de consensus Delphi.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2023
Première publication (Réel)
9 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 853845
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .