Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Checklist voor AI in Medical Imaging (CLAIM) Consensuspanel (CLAIM)

19 september 2024 bijgewerkt door: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
We zullen de Checklist for AI in Medical Imaging (CLAIM)-richtlijn herzien met behulp van Delphi-consensusmethoden. Een internationaal panel van artsen, onderzoekers en tijdschriftredacteuren met expertise op het gebied van AI in medische beeldvorming, waaronder radiologie, pathologie, dermatologie, GI-endoscopie en oogheelkunde, zal maximaal 3 webgebaseerde enquêtes invullen. Degenen die alle enquêterondes voltooien, worden gecrediteerd als bijdragers aan de resulterende publicaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Enquête wordt afgenomen in samenwerking met:

Mike Klontzas (Heraklion) beheert de enquêtes namens Dr. Kahn

De andere auteurs (co-I's):

  • Linda Moy (NYU Langone)
  • John Mongan (UCSF)
  • Ali Tejani (UT Zuidwest)
  • Anthony Gatti (Stanford)
  • Seong Ho-park (Ulsan College of Medicine)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 70 uitgenodigde panelleden - artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren - hebben toegestemd om deel te nemen aan de enquêtes. Degenen die deelnemen aan alle rondes van het onderzoek zullen worden genoemd als bijdragers in eventuele resulterende publicaties

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herzie de richtlijn Checklist voor AI in Medicine Imaging (CLAIM).
Tijdsspanne: 6 maanden
mogelijke herziening van de CLAIM-richtlijnen via het Delphi-consensusproces.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren