- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05984082
Checklist voor AI in Medical Imaging (CLAIM) Consensuspanel (CLAIM)
19 september 2024 bijgewerkt door: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
We zullen de Checklist for AI in Medical Imaging (CLAIM)-richtlijn herzien met behulp van Delphi-consensusmethoden.
Een internationaal panel van artsen, onderzoekers en tijdschriftredacteuren met expertise op het gebied van AI in medische beeldvorming, waaronder radiologie, pathologie, dermatologie, GI-endoscopie en oogheelkunde, zal maximaal 3 webgebaseerde enquêtes invullen.
Degenen die alle enquêterondes voltooien, worden gecrediteerd als bijdragers aan de resulterende publicaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Enquête wordt afgenomen in samenwerking met:
Mike Klontzas (Heraklion) beheert de enquêtes namens Dr. Kahn
De andere auteurs (co-I's):
- Linda Moy (NYU Langone)
- John Mongan (UCSF)
- Ali Tejani (UT Zuidwest)
- Anthony Gatti (Stanford)
- Seong Ho-park (Ulsan College of Medicine)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
72
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 70 uitgenodigde panelleden - artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren - hebben toegestemd om deel te nemen aan de enquêtes. Degenen die deelnemen aan alle rondes van het onderzoek zullen worden genoemd als bijdragers in eventuele resulterende publicaties
Uitsluitingscriteria:
- Niet-artsen, AI-onderzoekers en tijdschriftredacteuren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herzie de richtlijn Checklist voor AI in Medicine Imaging (CLAIM).
Tijdsspanne: 6 maanden
|
mogelijke herziening van de CLAIM-richtlijnen via het Delphi-consensusproces.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 853845
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .