Lista kontrolna panelu konsensusu dotyczącego sztucznej inteligencji w obrazowaniu medycznym (CLAIM). (CLAIM)
19 września 2024 zaktualizowane przez: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Zmodyfikujemy wytyczne dotyczące listy kontrolnej dotyczącej sztucznej inteligencji w obrazowaniu medycznym (CLAIM) przy użyciu metod konsensusu Delphi.
Międzynarodowy panel lekarzy, badaczy i redaktorów czasopism posiadających doświadczenie w sztucznej inteligencji w obrazowaniu medycznym – w tym w radiologii, patologii, dermatologii, endoskopii przewodu pokarmowego i okulistyce – wypełni maksymalnie 3 ankiety internetowe.
Ci, którzy ukończą wszystkie rundy ankiety, zostaną uznani za współtwórców powstałych publikacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Ankieta będzie prowadzona we współpracy z:
Mike Klontzas (Heraklion) zarządza ankietami w imieniu dr Kahna
Pozostali autorzy (współautorzy):
- Linda Moy (NYU Langone)
- Johna Mongana (UCSF)
- Ali Tejani (UT Southwestern)
- Anthony Gatti (Stanford)
- Seong Ho Park (Ulsan College of Medicine)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Hospital of The University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze, badacze sztucznej inteligencji i redaktorzy czasopism
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ponad 70 zaproszonych panelistów – lekarzy, badaczy sztucznej inteligencji i redaktorów czasopism – zgodziło się wziąć udział w ankietach. Osoby, które wezmą udział we wszystkich rundach badania, zostaną wymienione jako współtwórcy we wszelkich powstałych publikacjach
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niebędące lekarzami, badacze AI i redaktorzy czasopism
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Popraw listę kontrolną dotyczącą AI w obrazowaniu medycznym (CLAIM).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
potencjalnej rewizji wytycznych CLAIM w procesie konsensusu Delphi.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 853845
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .