- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05984082
Sjekkliste for AI i medisinsk bildebehandling (CLAIM) konsensuspanel (CLAIM)
19. september 2024 oppdatert av: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Vi vil revidere sjekklisten for AI i medisinsk bildebehandling (CLAIM) ved å bruke Delphi-konsensusmetoder.
Et internasjonalt panel av leger, forskere og tidsskriftredaktører med ekspertise innen AI innen medisinsk bildebehandling – inkludert radiologi, patologi, dermatologi, GI-endoskopi og oftalmologi – vil fullføre opptil 3 nettbaserte undersøkelser.
De som fullfører alle spørreundersøkelser vil bli kreditert som bidragsytere på resulterende publikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsen vil bli administrert i samarbeid med:
Mike Klontzas (Heraklion) administrerer undersøkelsene på vegne av Dr. Kahn
De andre forfatterne (med-jeg):
- Linda Moy (NYU Langone)
- John Mongan (UCSF)
- Ali Tejani (UT Southwestern)
- Anthony Gatti (Stanford)
- Seong Ho Park (Ulsan College of Medicine)
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mer enn 70 inviterte paneldeltakere - leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører - har sagt ja til å delta i undersøkelsene. De som deltar i alle runder av undersøkelsen vil bli navngitt som bidragsytere i eventuelle resulterende publikasjoner
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revider sjekkliste for AI in Medicine Imaging (CLAIM).
Tidsramme: 6 måneder
|
potensiell revisjon av CLAIM-retningslinjene gjennom Delphi-konsensusprosessen.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 853845
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .