Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sjekkliste for AI i medisinsk bildebehandling (CLAIM) konsensuspanel (CLAIM)

19. september 2024 oppdatert av: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania
Vi vil revidere sjekklisten for AI i medisinsk bildebehandling (CLAIM) ved å bruke Delphi-konsensusmetoder. Et internasjonalt panel av leger, forskere og tidsskriftredaktører med ekspertise innen AI innen medisinsk bildebehandling – inkludert radiologi, patologi, dermatologi, GI-endoskopi og oftalmologi – vil fullføre opptil 3 nettbaserte undersøkelser. De som fullfører alle spørreundersøkelser vil bli kreditert som bidragsytere på resulterende publikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Undersøkelsen vil bli administrert i samarbeid med:

Mike Klontzas (Heraklion) administrerer undersøkelsene på vegne av Dr. Kahn

De andre forfatterne (med-jeg):

  • Linda Moy (NYU Langone)
  • John Mongan (UCSF)
  • Ali Tejani (UT Southwestern)
  • Anthony Gatti (Stanford)
  • Seong Ho Park (Ulsan College of Medicine)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mer enn 70 inviterte paneldeltakere - leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører - har sagt ja til å delta i undersøkelsene. De som deltar i alle runder av undersøkelsen vil bli navngitt som bidragsytere i eventuelle resulterende publikasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-leger, AI-forskere og tidsskriftredaktører

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Revider sjekkliste for AI in Medicine Imaging (CLAIM).
Tidsramme: 6 måneder
potensiell revisjon av CLAIM-retningslinjene gjennom Delphi-konsensusprosessen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charles E. Kahn, Jr., MD, MS, University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere