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Rôle de la tomographie par émission de positons dans la détection des tumeurs primaires en cas de métastases d'origine inconnue

11 octobre 2023 mis à jour par: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

Dans la plupart des cas de tumeurs malignes, le site d'origine du cancer est clair dès la présentation ou identifié peu de temps après. Cependant, le cancer métastatique de site primaire inconnu (MUO) représente 3 à 5 % de tous les néoplasmes malins et est défini comme un cancer métastatique de site primaire inconnu, pour lequel aucun site d'origine ne peut être détecté même après avoir effectué tous les tests possibles. Les sites métastatiques les plus courants comprennent le foie, les ganglions lymphatiques, les poumons et les os.

La tomographie par émission de positons au 18F-fluoro-2-désoxyglucose (FDG-PET) permet la détection de tumeurs sur l'ensemble du corps et s'est avérée utile chez les patients présentant des métastases d'une tumeur primitive inconnue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Âge > 18 ans Patients présentant une tumeur métastatique. Le site primaire n’a pas été détecté lors d’autres examens radiologiques. Tant chez l’homme que chez la femme.

La description

Critère d'intégration:

Âge > 18 ans Patients présentant une tumeur métastatique. Le site primaire n’a pas été détecté lors d’autres examens radiologiques. Tant chez l’homme que chez la femme.

Critère d'exclusion:

Patientes présentant une tumeur primitive connue Grossesse. Âge < 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tumeur primitive pour métastase d'origine inconnue
Délai: un mois
tumeur primitive pour métastase d'origine inconnue
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-09-2PD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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