Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola pozytonowej tomografii emisyjnej w wykrywaniu guza pierwotnego w przypadkach przerzutów nieznanego pochodzenia

11 października 2023 zaktualizowane przez: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

W większości przypadków nowotworów miejsce pochodzenia nowotworu jest jasne w momencie rozpoznania lub zidentyfikowane wkrótce potem. Jednakże rak z przerzutami o nieznanym umiejscowieniu pierwotnym (MUO) stanowi 3–5% wszystkich nowotworów złośliwych i definiuje się go jako raka z przerzutami o nieznanym umiejscowieniu pierwotnym, w przypadku którego nie można wykryć miejsca pierwotnego nawet po wykonaniu wszystkich możliwych badań. Najczęstsze miejsca przerzutów obejmują wątrobę, węzły chłonne, płuca i kości.

Pozytonowa tomografia emisyjna 18F-fluoro-2-deoksyglukozy (FDG-PET) umożliwia wykrywanie nowotworów całego ciała i okazała się przydatna u pacjentów z przerzutami nieznanego guza pierwotnego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek > 18 lat Pacjenci z guzem przerzutowym. W innych badaniach radiologicznych nie wykryto umiejscowienia pierwotnego. Zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek > 18 lat Pacjenci z guzem przerzutowym. W innych badaniach radiologicznych nie wykryto umiejscowienia pierwotnego. Zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci ze stwierdzonym nowotworem pierwotnym. Ciąża. Wiek < 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
guz pierwotny z przerzutami niewiadomego pochodzenia
Ramy czasowe: jeden miesiąc
guz pierwotny z przerzutami niewiadomego pochodzenia
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-09-2PD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj