Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль позитронно-эмиссионной томографии в выявлении первичной опухоли при метастазах неизвестного происхождения

11 октября 2023 г. обновлено: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

В большинстве случаев злокачественных новообразований место возникновения рака ясно ясно при появлении или идентифицируется вскоре после этого. Однако метастатический рак неизвестной первичной локализации (МУО) составляет 3-5% всех злокачественных новообразований и определяется как метастатический рак неизвестной первичной локализации, для которого исходный очаг не может быть обнаружен даже после проведения всех возможных тестов. Наиболее распространенными местами метастазирования являются печень, лимфатические узлы, легкие и кости.

Позитронно-эмиссионная томография с 18F-фтор-2-дезоксиглюкозой (ФДГ-ПЭТ) позволяет обнаруживать опухоли всего тела и оказалась полезной у пациентов с метастазами неизвестной первичной опухоли.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Doaa I Mohamed, lecturer
  • Номер телефона: 01007779485
  • Электронная почта: doaaibrahim@med.soh.edu.eg

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Возраст > 18 лет Пациенты с метастатической опухолью. Первичный участок не был обнаружен при других рентгенологических исследованиях. И у мужчин, и у женщин.

Описание

Критерии включения:

Возраст > 18 лет Пациенты с метастатической опухолью. Первичный участок не был обнаружен при других рентгенологических исследованиях. И у мужчин, и у женщин.

Критерий исключения:

Пациенты с установленной первичной опухолью. Беременность. Возраст <18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
первичная опухоль с метастазами неизвестного происхождения
Временное ограничение: один месяц
первичная опухоль с метастазами неизвестного происхождения
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-09-2PD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПЭТ/КТ

Подписаться