Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van positronemissietomografie bij het detecteren van primaire tumoren in gevallen van metastasen van onbekende oorsprong

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

In de meeste gevallen van maligniteiten is de plaats van oorsprong van de kanker duidelijk bij de presentatie of wordt deze kort daarna geïdentificeerd. Gemetastaseerde kanker met een onbekende primaire locatie (MUO) is echter verantwoordelijk voor 3-5% van alle kwaadaardige neoplasmata, en wordt gedefinieerd als metastatische kanker van een onbekende primaire locatie, waarvoor zelfs na het uitvoeren van alle mogelijke tests geen oorspronkelijke locatie kan worden gedetecteerd. De meest voorkomende metastatische plaatsen zijn de lever, lymfeklieren, longen en botten.

18F-fluor-2-deoxyglucose positronemissietomografie (FDG-PET) maakt tumordetectie over het hele lichaam mogelijk en is nuttig gebleken bij patiënten met uitzaaiingen van een onbekende primaire tumor.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Leeftijd > 18 jaar Patiënten met gemetastaseerde tumor. Primaire lokalisatie werd niet gedetecteerd bij andere radiologische onderzoeken. Zowel mannen als vrouwen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd > 18 jaar Patiënten met gemetastaseerde tumor. Primaire lokalisatie werd niet gedetecteerd bij andere radiologische onderzoeken. Zowel mannen als vrouwen.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met een bekende primaire tumor. Zwangerschap. Leeftijd < 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
primaire tumor voor metastasen van onbekende oorsprong
Tijdsspanne: een maand
primaire tumor voor metastasen van onbekende oorsprong
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-09-2PD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren