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Ruolo della tomografia a emissione di positroni nel rilevamento del tumore primario nei casi di metastasi di origine sconosciuta

11 ottobre 2023 aggiornato da: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

Nella maggior parte dei casi di neoplasie, il sito di origine del cancro è chiaro alla presentazione o identificato subito dopo. Tuttavia, il cancro metastatico a sede primitiva sconosciuta (MUO) rappresenta il 3-5% di tutte le neoplasie maligne ed è definito come cancro metastatico a sede primitiva sconosciuta, per il quale non è possibile individuare la sede originaria anche dopo aver eseguito tutti i test possibili. I siti metastatici più comuni includono fegato, linfonodi, polmoni e ossa.

La tomografia a emissione di positroni con 18F-fluoro-2-desossiglucosio (FDG-PET) consente il rilevamento di tumori dell'intero corpo e si è rivelata utile nei pazienti con metastasi di tumore primario sconosciuto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag university hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Età > 18 anni Pazienti con tumore metastatico. La sede primaria non è stata rilevata con altri esami radiologici. Sia nei maschi che nelle femmine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età > 18 anni Pazienti con tumore metastatico. La sede primaria non è stata rilevata con altri esami radiologici. Sia nei maschi che nelle femmine.

Criteri di esclusione:

Pazienti con tumore primario noto. Gravidanza. Età < 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tumore primario per metastasi di origine sconosciuta
Lasso di tempo: un mese
tumore primario per metastasi di origine sconosciuta
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-09-2PD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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