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Rolle der Positronenemissionstomographie bei der Erkennung von Primärtumoren bei Metastasen unbekannter Herkunft

11. Oktober 2023 aktualisiert von: Doaa Ibrahim Mohamed, Sohag University

In den meisten Fällen bösartiger Erkrankungen ist der Ursprungsort des Krebses bei der Vorstellung klar oder wird bald danach identifiziert. Allerdings macht metastasierter Krebs mit unbekannter primärer Lokalisation (MUO) 3–5 % aller bösartigen Neubildungen aus und wird als metastasierender Krebs mit unbekannter primärer Lokalisation definiert, bei dem selbst nach Durchführung aller möglichen Tests keine ursprüngliche Lokalisation nachgewiesen werden kann. Zu den häufigsten Metastasen gehören Leber, Lymphknoten, Lunge und Knochen.

Die 18F-Fluor-2-desoxyglucose-Positronenemissionstomographie (FDG-PET) ermöglicht die Tumorerkennung im gesamten Körper und hat sich bei Patienten mit Metastasierung eines unbekannten Primärtumors als nützlich erwiesen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alter > 18 Jahre Patienten mit metastasiertem Tumor. Die Primärstelle wurde bei anderen radiologischen Untersuchungen nicht erkannt. Sowohl bei Männern als auch bei Frauen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter > 18 Jahre Patienten mit metastasiertem Tumor. Die Primärstelle wurde bei anderen radiologischen Untersuchungen nicht erkannt. Sowohl bei Männern als auch bei Frauen.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit bekanntem Primärtumor: Schwangerschaft. Alter < 18 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primärtumor für Metastasen unbekannter Herkunft
Zeitfenster: ein Monat
Primärtumor für Metastasen unbekannter Herkunft
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-09-2PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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