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Effet immédiat de l'étirement dynamique avec et sans bande de soie dentaire sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les joueurs de futsal

25 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comparer l'effet immédiat des étirements dynamiques avec et sans bande de soie dentaire sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les joueurs de futsal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le futsal est un sport en salle semblable au football qui gagne en popularité dans le monde entier. Pour augmenter la flexibilité et la ROM du groupe musculaire impliqué, une nouvelle méthode a été introduite, appelée fil dentaire des tissus à l'aide d'une bande de fil dentaire.

Cette étude de recherche sera utile pour permettre aux thérapeutes d'élargir leurs plans de traitement ou de choisir de meilleurs outils de traitement pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers chez les joueurs de futsal. Ainsi, cette étude a été conçue dans le but d'examiner l'effet de l'étirement dynamique avec et sans bande de soie dentaire sur la flexibilité des ischio-jambiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de futsal de niveau national.
  • Actif depuis 3 mois.

Critère d'exclusion:

  • Joueurs atteints d’une maladie/trouble systémique.
  • Joueurs ayant subi une blessure ligamentaire ou musculo-squelettique récente qui n'est pas encore guérie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avec bande de fil dentaire

Une bande de fil dentaire en caoutchouc naturel, de couleur noire et de 4" de largeur, sera enroulée autour de la cuisse, en partant du distal vers le haut avec un chevauchement de 50 %. Effectuer des exercices :

• Balancement de jambe multidirectionnel

La bande de soie dentaire consiste à enrouler une bande en caoutchouc naturel autour de l'articulation ou du muscle ciblé pendant 1 à 3 minutes par un mouvement actif. On pense que le mécanisme derrière l'utilisation de la soie dentaire a un « triple effet » : la compression peut stimuler les mécanorécepteurs de la couche fascia sous-jacente, ce qui provoque une hyperémie du tissu ciblé et entraîne une augmentation du flux sanguin.

Cette intervention a été appliquée en complément des étirements dynamiques qui impliquaient 3 types d'étirements dynamiques. Ces étirements ont été appliqués via des balancements de jambes multidirectionnels (antéromédian, antérieur et antérolatéral) spécifiquement pour le muscle ischio-jambier. Il a été réalisé en 3 séries de 15 répétitions avec 30 secondes de repos entre chaque exercice.

Comparateur actif: Sans fil dentaire

Effectuez des exercices sans fil dentaire.

• Balancement de jambe multidirectionnel

Dans ce groupe, seuls les étirements dynamiques ont été appliqués, impliquant 3 types d'étirements dynamiques. Ces étirements ont été appliqués via des balancements de jambes multidirectionnels (antéromédian, antérieur et antérolatéral) spécifiquement pour le muscle ischio-jambier. Il a été réalisé en 3 séries de 15 répétitions avec 30 secondes de repos entre chaque exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'élévation de la jambe droite (SLR)
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l'angle SLR.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Test d'extension active du genou (AKE)
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer l’angle AKE.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Test assis et atteint
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Une règle a été utilisée pour mesurer le score du test Sit and Reach.
Au départ et immédiatement après l’intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de créatine kinase sérique (CK)
Délai: Au départ et après 24 heures de l'intervention
La créatine-kinase est un type d'enzyme dont les cellules musculaires ont besoin pour fonctionner. Une petite quantité de CK est présente dans notre sang, mais un niveau élevé indique une blessure musculaire. CK-MM est la substance qui monte lorsque le muscle squelettique est blessé. Ce test est valide (r=0,58) et fiable (r = 0,87) pour vérifier les lésions musculaires.
Au départ et après 24 heures de l'intervention
Taux sériques de lactate déshydrogénase (LDH)
Délai: Au départ et après 24 heures de l'intervention
La lactate déshydrogénase est une enzyme présente dans le corps et qui convertit le sucre en énergie. Lorsqu’un tissu est endommagé, le taux de cette enzyme dans le sang augmente. Ce test est valable (r=0,98) pour vérifier les lésions musculaires
Au départ et après 24 heures de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

26 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01382 Shiza Fatima Zaidi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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