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Unmittelbare Auswirkung dynamischer Dehnung mit und ohne Zahnseideband auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Futsal-Spielern

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der unmittelbaren Wirkung dynamischer Dehnung mit und ohne Zahnseideband auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Futsal-Spielern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Futsal ist eine fußballähnliche Hallensportart, die weltweit immer beliebter wird. Um die Flexibilität und Bewegungsfreiheit der beteiligten Muskelgruppen zu erhöhen, wurde eine neue Methode namens „Flossing“ von Gewebe mithilfe eines Zahnseidebandes eingeführt.

Diese Forschungsstudie wird hilfreich sein, um Therapeuten in die Lage zu versetzen, ihre Behandlungspläne zu erweitern oder bessere Behandlungsinstrumente zur Verbesserung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Futsal-Spielern auszuwählen. Daher wurde diese Studie mit dem Ziel konzipiert, die Auswirkung dynamischer Dehnung mit und ohne Zahnseideband auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Futsal-Spieler auf nationaler Ebene.
  • Aktiv seit 3 ​​Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit einer systemischen Erkrankung/Störung.
  • Spieler mit einer kürzlich erfolgten Band- oder Muskel-Skelett-Verletzung, die noch nicht verheilt ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mit Zahnseideband

Ein Zahnseideband aus schwarzem Naturkautschuk mit einer Breite von 4 Zoll wird von distal nach oben mit einer Überlappung von 50 % um den Oberschenkel gewickelt. Führen Sie Übungen durch:

• Multidirektionaler Beinschwung

Beim Flossband wird ein Band aus Naturkautschuk durch aktive Bewegung 1-3 Minuten lang um das Zielgelenk oder den Zielmuskel gewickelt. Es wird angenommen, dass der Mechanismus hinter der Verwendung von Zahnseide einen „dreifachen Effekt“ hat: Kompression kann die Mechanorezeptoren der darunter liegenden Faszienschicht stimulieren, was zu einer Hyperämie des Zielgewebes führt und zu einer erhöhten Durchblutung führt.

Dieser Eingriff wurde zusätzlich zum dynamischen Dehnen angewendet, das drei Arten dynamischer Dehnungen umfasste. Diese Dehnübungen wurden durch multidirektionale (anteromediale, anterolaterale) Beinschwünge speziell für den hinteren Oberschenkelmuskel durchgeführt. Es wurde in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pause zwischen jeder Übung durchgeführt.

Aktiver Komparator: Ohne Zahnseideband

Führen Sie Übungen ohne Zahnseideband durch.

• Multidirektionaler Beinschwung

In dieser Gruppe wurde nur dynamisches Dehnen angewendet, das drei Arten dynamischer Dehnungen umfasste. Diese Dehnübungen wurden durch multidirektionale (anteromediale, anterolaterale) Beinschwünge speziell für den hinteren Oberschenkelmuskel durchgeführt. Es wurde in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pause zwischen jeder Übung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Straight Leg Raise (SLR)-Test
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Zur Messung des SLR-Winkels wurde ein Universalgoniometer verwendet.
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Aktiver Kniestreckungstest (AKE).
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Zur Messung des AKE-Winkels wurde ein Universalgoniometer verwendet.
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Zur Messung des Sit-and-Reach-Testergebnisses wurde ein Lineal verwendet.
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kreatinkinase (CK)-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 24 Stunden des Eingriffs
Kreatinkinase ist eine Art Enzym, das Muskelzellen zum Funktionieren benötigen. In unserem Blut ist eine kleine Menge CK vorhanden, ein hoher Wert weist jedoch auf eine Muskelverletzung hin. CK-MM ist die Substanz, die bei einer Verletzung der Skelettmuskulatur ansteigt. Dieser Test ist gültig (r=0,58) und zuverlässig (r=0,87) zur Überprüfung der Muskelschädigung.
Ausgangswert und nach 24 Stunden des Eingriffs
Serum-Laktatdehydrogenase (LDH)-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 24 Stunden des Eingriffs
Laktatdehydrogenase ist ein körpereigenes Enzym, das Zucker in Energie umwandelt. Wenn ein Gewebe geschädigt wird, steigt der Spiegel dieses Enzyms im Blut. Dieser Test ist gültig (r=0,98) zur Überprüfung der Muskelschädigung
Ausgangswert und nach 24 Stunden des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01382 Shiza Fatima Zaidi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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