Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av dynamisk stretching med og uten flossbånd på fleksibiliteten til hamstrings hos futsalspillere

25. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University
For å sammenligne den umiddelbare effekten av dynamisk tøying med og uten flossbånd på hamstringfleksibiliteten hos futsalspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Futsal er en fotballlignende innendørssport som har blitt populær over hele verden. For å øke fleksibiliteten og ROM-en til involverte muskelgrupper har det blitt introdusert en ny metode kalt tanntråd ved bruk av et tanntråd.

Denne forskningsstudien vil være nyttig for å gjøre det mulig for terapeuter å utvide sine behandlingsplaner eller velge bedre behandlingsverktøy for å forbedre hamstringsfleksibiliteten hos futsalspillere. Derfor er denne studien designet med det formål å undersøke effekten av dynamisk strekking med og uten flossbånd på fleksibiliteten til hamstringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Futsalspillere på nasjonalt nivå.
  • Aktiv de siste 3 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med noen systemisk sykdom/lidelse.
  • Spillere med nylig ligament- eller muskel- og skjelettskade som ikke er helbredet ennå.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Med Floss Band

Flossbånd laget av naturgummi, svart i fargen og 4" i bredden vil vikles rundt låret, fra distalt til overlegent med en overlapping på 50 %. Utfør øvelser:

• Bensving i flere retninger

Flossbånd innebærer å vikle et bånd laget av naturgummi rundt leddet eller muskelen som er målrettet i 1-3 minutter gjennom aktiv bevegelse. Mekanismen bak bruk av tanntråd antas å ha en "tredobbel effekt", kompresjon kan stimulere mekanoreseptorene i det underliggende fascielaget som forårsaker hyperemi av målvevet, og fører til økt blodstrøm.

Denne intervensjonen ble brukt i tillegg til dynamisk strekking som involverte 3 typer dynamiske strekk. Disse strekningene ble påført gjennom multidireksjonelle (anteromediale, anteriore og anterolaterale) bensvingninger spesielt for hamstringsmuskelen. Det ble utført i 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders hvile mellom hver øvelse.

Aktiv komparator: Uten tanntråd Band

Utfør øvelser uten tanntråd.

• Bensving i flere retninger

I denne gruppen ble det kun brukt dynamisk strekk som innebar 3 typer dynamiske strekk. Disse strekningene ble påført gjennom multidireksjonelle (anteromediale, anteriore og anterolaterale) bensvingninger spesielt for hamstringsmuskelen. Det ble utført i 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders hvile mellom hver øvelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Straight Leg Raise (SLR) Test
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
Universal goniometer ble brukt til å måle speilrefleksvinkel.
Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
Active Knee Extension (AKE) test
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
Universal goniometer ble brukt til å måle AKE-vinkel.
Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
Sit og nå-test
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
En linjal ble brukt til å måle Sit and Reach Test Score.
Baseline og umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum kreatinkinase (CK) nivåer
Tidsramme: Baseline og etter 24 timer etter intervensjonen
Kreatinkinase er en type enzym som muskelcellene trenger for å fungere, liten mengde CK er tilstede i blodet vårt, men høyt nivå indikerer muskelskade. CK-MM er stoffet som stiger når skjelettmuskulaturen blir skadet. Denne testen er gyldig (r=0,58) og pålitelig (r=0,87) for å sjekke muskelskaden.
Baseline og etter 24 timer etter intervensjonen
Serumlaktatdehydrogenase (LDH) nivåer
Tidsramme: Baseline og etter 24 timer etter intervensjonen
Laktatdehydrogenase er et enzym som finnes i kroppen og omdanner sukker til energi. Når et vev er skadet, øker nivået av dette enzymet i blodet. Denne testen er gyldig (r=0,98) for å sjekke muskelskaden
Baseline og etter 24 timer etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/01382 Shiza Fatima Zaidi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere