Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar effekt av dynamisk stretching med och utan tandtråd på flexibiliteten hos hamstrings hos futsalspelare

25 oktober 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Att jämföra den omedelbara effekten av dynamisk stretching med och utan tandtråd på hamstringsflexibiliteten hos futsalspelare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Futsal är en fotbollsliknande inomhussport som har blivit populär över hela världen. För att öka flexibiliteten och ROM hos involverade muskelgrupper har en ny metod introducerats som heter Tandtråd av vävnad genom att använda ett tandtrådsband.

Denna forskningsstudie kommer att vara till hjälp för att göra det möjligt för terapeuter att bredda sina behandlingsplaner eller välja bättre behandlingsverktyg för att förbättra hamstringsflexibiliteten hos futsalspelare. Således har denna studie utformats med syftet att undersöka effekten av dynamisk stretching med och utan tandtrådsband på flexibiliteten i hamstringen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Futsalspelare på nationell nivå.
  • Aktiv de senaste 3 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Spelare med någon systemisk sjukdom/störning.
  • Spelare med någon nyligen ligament- eller muskuloskeletal skada som inte är läkt ännu.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Med tandtrådsband

Flossband av naturgummi, svart till färgen och 4" i bredd kommer att lindas runt låret, från distalt till överlägset med en överlappning på 50%. Utför övningar:

• Bensving i flera riktningar

Flossband innebär att man lindar ett band av naturgummi runt den riktade leden eller muskeln i 1-3 minuter genom aktiv rörelse. Mekanismen bakom tandtråd tros ha en "trefaldig effekt", kompression kan stimulera mekanoreceptorerna i det underliggande fasciaskiktet vilket orsakar hyperemi i målvävnaden och leder till ökat blodflöde.

Denna intervention tillämpades utöver dynamisk stretching som involverade 3 typer av dynamiska stretching. Dessa sträckningar applicerades genom flerriktade (anteromediala, främre och anterolaterala) bensvängningar specifikt för hamstringsmuskeln. Den utfördes i 3 set med 15 repetitioner med 30 sekunders vila mellan varje övning.

Aktiv komparator: Utan tandtråd Band

Utför övningar utan tandtråd.

• Bensving i flera riktningar

I denna grupp tillämpades endast dynamisk stretching som involverade 3 typer av dynamiska stretching. Dessa sträckningar applicerades genom flerriktade (anteromediala, främre och anterolaterala) bensvängningar specifikt för hamstringsmuskeln. Den utfördes i 3 set med 15 repetitioner med 30 sekunders vila mellan varje övning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rak benhöjning (SLR) Test
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter interventionen
Universal goniometer användes för att mäta SLR-vinkeln.
Baslinje och omedelbart efter interventionen
Aktivt knäförlängningstest (AKE).
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter interventionen
Universal goniometer användes för att mäta AKE-vinkeln.
Baslinje och omedelbart efter interventionen
Sit and Reach-test
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter interventionen
En linjal användes för att mäta sitt och nå testresultat.
Baslinje och omedelbart efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumnivåer av kreatinkinas (CK).
Tidsram: Baslinje och efter 24 timmar efter interventionen
Kreatinkinas är en typ av enzym som muskelceller behöver för att fungera, liten mängd CK finns i vårt blod men hög nivå tyder på muskelskada. CK-MM är ämnet stiger när skelettmuskulaturen skadas. Detta test är giltigt (r=0,58) och tillförlitlig (r=0,87) för att kontrollera muskelskadan.
Baslinje och efter 24 timmar efter interventionen
Serumlaktatdehydrogenas (LDH) nivåer
Tidsram: Baslinje och efter 24 timmar efter interventionen
Laktatdehydrogenas är ett enzym som finns i kroppen och det omvandlar socker till energi. När en vävnad skadas ökar nivån av detta enzym i blodet. Detta test är giltigt (r=0,98) för att kontrollera muskelskadan
Baslinje och efter 24 timmar efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01382 Shiza Fatima Zaidi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera