Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito imediato do alongamento dinâmico com e sem faixa de fio dental na flexibilidade dos isquiotibiais em jogadores de futsal

25 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Comparar o efeito imediato do alongamento dinâmico com e sem fio dental na flexibilidade dos isquiotibiais em jogadores de futsal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O futsal é um esporte indoor semelhante ao futebol que vem ganhando popularidade em todo o mundo. Para aumentar a flexibilidade e a ROM do grupo muscular envolvido, um novo método foi introduzido chamado Fio dental de tecido usando uma faixa de fio dental.

Este estudo de pesquisa será útil para permitir que os terapeutas ampliem seus planos de tratamento ou escolham melhores ferramentas de tratamento para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais em jogadores de futsal. Assim, este estudo foi desenhado com o objetivo de examinar o efeito do alongamento dinâmico com e sem faixa de fio dental na flexibilidade dos isquiotibiais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Paquistão, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futsal de nível nacional.
  • Ativo nos últimos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Jogadores com qualquer doença/distúrbio sistêmico.
  • Jogadores com alguma lesão ligamentar ou musculoesquelética recente que ainda não esteja curada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Com faixa de fio dental

Faixa de fio dental confeccionada em borracha natural, na cor preta e com 4" de largura, será enrolada em volta da coxa, começando de distal para superior com sobreposição de 50%. Faça exercícios:

• Balanço de perna multidirecional

A faixa de fio dental envolve envolver uma faixa feita de borracha natural ao redor da articulação ou músculo alvo por 1-3 minutos por meio de movimento ativo. Acredita-se que o mecanismo por trás do uso do fio dental tenha um "efeito triplo", a compressão pode estimular os mecanorreceptores da camada subjacente da fáscia, o que causa a hiperemia do tecido alvo e leva ao aumento do fluxo sanguíneo.

Esta intervenção foi aplicada além do alongamento dinâmico que envolveu 3 tipos de alongamentos dinâmicos. Esses alongamentos foram aplicados por meio de balanços multidirecionais (ântero-medial, anterior e ântero-lateral) das pernas especificamente para os músculos isquiotibiais. Foi realizado em 3 séries de 15 repetições com 30 segundos de descanso entre cada exercício.

Comparador Ativo: Sem fio dental

Realize exercícios sem faixa de fio dental.

• Balanço de perna multidirecional

Neste grupo foi aplicado apenas alongamento dinâmico que envolveu 3 tipos de alongamentos dinâmicos. Esses alongamentos foram aplicados por meio de balanços multidirecionais (ântero-medial, anterior e ântero-lateral) das pernas especificamente para os músculos isquiotibiais. Foi realizado em 3 séries de 15 repetições com 30 segundos de descanso entre cada exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de elevação da perna reta (SLR)
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Goniômetro universal foi utilizado para medir o ângulo SLR.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Teste de extensão ativa do joelho (AKE)
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Goniômetro universal foi utilizado para medir o ângulo AKE.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Teste de sentar e alcançar
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Uma régua foi usada para medir a pontuação do teste de sentar e alcançar.
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis séricos de creatina quinase (CK)
Prazo: Linha de base e após 24 horas da intervenção
A creatina-quinase é um tipo de enzima que as células musculares precisam para funcionar. Uma pequena quantidade de CK está presente no sangue, mas um nível alto indica lesão muscular. CK-MM é a substância que aumenta quando o músculo esquelético é lesionado. Este teste é válido (r=0,58) e confiável (r=0,87) para verificar o dano muscular.
Linha de base e após 24 horas da intervenção
Níveis séricos de lactato desidrogenase (LDH)
Prazo: Linha de base e após 24 horas da intervenção
A lactato desidrogenase é uma enzima encontrada no corpo e converte açúcar em energia. Quando um tecido é danificado, o nível desta enzima no sangue aumenta. Este teste é válido (r=0,98) para verificar o dano muscular
Linha de base e após 24 horas da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01382 Shiza Fatima Zaidi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever