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Polypropylène vs polyglactine dans la suture du poumon

29 octobre 2023 mis à jour par: Ahmad Mohammad Younus, Assiut University
Etude comparative comparant le polypropylène et le polyglactine dans la suture du poumon

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La déchirure pulmonaire ou lacération pulmonaire est une blessure du parenchyme pulmonaire. Cette blessure peut être causée par plusieurs raisons :

Traumatisme contondant à la poitrine Traumatisme pénétrant tel que des coups de couteau ou des blessures par arme à feu Iatrogène, tel qu'une insertion défectueuse du tube intercostal

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients se sont présentés au service de chirurgie cardiothoracique et au service de traumatologie avec les critères d'inclusion appliqués

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients admis à l'hôpital universitaire d'Assiut et subiront une intervention chirurgicale pour réparer une déchirure pulmonaire.
  • Les patients admis à l'hôpital universitaire d'Assiout et subiront une intervention chirurgicale pour une bullectomie ou une lobectomie.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une lésion pulmonaire réparée avec une agrafeuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe polyglactine
suture pulmonaire avec polyglactine
suture pulmonaire avec polyglactine
Bras en polypropylène
suture pulmonaire avec du polypropylène
suture non réalisée avec du polypropylène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée en jours de fuite d'air du tube intercostal avec chaque groupe
Délai: 2 semaines
Polypropylène vs Polyglactine
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2023

Première publication (Estimé)

3 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • polyglactin lung suturing

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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