Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Polypropen vs polyglaktin vid suturering av lungan

29 oktober 2023 uppdaterad av: Ahmad Mohammad Younus, Assiut University
Jämförande studie som jämför polypropen och polyglactin vid suturering av lungan

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Lungrivning eller lungsår är en skada i lungparenkym, nämnda skada kan orsakas av flera skäl:

Trubbigt brösttrauma Penetrerande trauma såsom sticksår ​​eller skjutvapen Iatrogena, såsom felaktig insättning av interkostal rör

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter presenterades på hjärtkirurgiska avdelningen och traumaavdelningen med inklusionskriterierna tillämpade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på Assiuts universitetssjukhus och kommer att genomgå kirurgi för lungtårreparation.
  • Patienter som tas in på Assiuts universitetssjukhus och kommer att genomgå kirurgi för bullektomi eller lobektomi.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med lungskada reparerade med en häftapparat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Polyglaktingrupp
lungsutur med polyglaktin
lungsutur med polyglaktin
Arm av polypropen
lungsutur med polypropen
ung suturering med polypropen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
varaktighet i dagar av interkostal rörluftläckage med varje grupp
Tidsram: 2 veckor
Polypropen vs polyglaktin
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2023

Första postat (Beräknad)

3 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • polyglactin lung suturing

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

3
Prenumerera