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Polipropilene vs poliglattina nella sutura del polmone

29 ottobre 2023 aggiornato da: Ahmad Mohammad Younus, Assiut University
Studio comparativo che confronta polipropilene e poliglattina nella sutura del polmone

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lacerazione polmonare o lacerazione polmonare è una lesione del parenchima polmonare, tale lesione può essere causata da diversi motivi:

Trauma toracico contusivo Trauma penetrante come ferite da taglio o ferite da arma da fuoco Iatrogeno, come inserimento difettoso del tubo intercostale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti si sono presentati al reparto di chirurgia cardiotoracica e al reparto di traumatologia con i criteri di inclusione applicati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti ricoverati all'Ospedale Universitario di Assiut saranno sottoposti a intervento chirurgico per la riparazione della rottura del polmone.
  • I pazienti ricoverati all'Ospedale Universitario di Assiut saranno sottoposti a intervento chirurgico di bullectomia o lobectomia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con lesioni polmonari riparate con una cucitrice meccanica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo poliglattina
sutura polmonare con poliglattina
Procedura: sutura polmonare con poliglattina
sutura polmonare con poliglattina
Braccio in polipropilene
sutura polmonare con polipropilene
Procedura: ung sutura con polipropilene
ung sutura con polipropilene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata in giorni della perdita d'aria dal tubo intercostale con ciascun gruppo
Lasso di tempo: 2 settimane
Polipropilene vs poliglattina
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2023

Primo Inserito (Stimato)

3 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • polyglactin lung suturing

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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