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Polipropileno versus poliglactina en la sutura del pulmón

29 de octubre de 2023 actualizado por: Ahmad Mohammad Younus, Assiut University
Estudio comparativo entre polipropileno y poliglactina en la sutura del pulmón.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El desgarro pulmonar o laceración pulmonar es una lesión en el parénquima pulmonar, dicha lesión puede ser causada por varios motivos:

Traumatismo torácico contuso Traumatismo penetrante, como puñaladas o heridas de arma de fuego Iatrogénico, como inserción defectuosa del tubo intercostal

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes acudieron al departamento de cirugía cardiotorácica y al departamento de traumatología con los criterios de inclusión aplicados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assiut y serán sometidos a una cirugía para reparar un desgarro pulmonar.
  • Pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assiut y serán sometidos a cirugía de bullectomía o lobectomía.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con lesión pulmonar reparada con grapadora

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo poliglactina
sutura pulmonar con poliglactina
Procedimiento: sutura pulmonar con poliglactina
sutura pulmonar con poliglactina
Brazo de polipropileno
sutura pulmonar con polipropileno
Procedimiento: sutura ung con polipropileno
sutura ung con polipropileno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
duración en días de la fuga de aire del tubo intercostal con cada grupo
Periodo de tiempo: 2 semanas
Polipropileno vs Poliglactina
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • polyglactin lung suturing

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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