Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Polypropylen vs polyglactin i suturering av lungen

29. oktober 2023 oppdatert av: Ahmad Mohammad Younus, Assiut University
Sammenlignende studie som sammenligner polypropylen og polyglactin ved suturering av lungen

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lungetåre eller lungesår er en skade i lungeparenkym, nevnte skade kan være forårsaket av flere årsaker:

Stumpe brysttraumer Penetrerende traumer som stikksår eller skytevåpen sår Iatrogene, for eksempel feil innsetting av interkostal rør

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter presenterte hjerte- og thoraxkirurgisk avdeling og traumeavdeling med inklusjonskriteriene anvendt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på Assiut universitetssykehus og vil gjennomgå kirurgi for reparasjon av lungetårer.
  • Pasienter innlagt på Assiut universitetssykehus og vil gjennomgå kirurgi for bullektomi eller lobektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med lungeskade reparert med stiftemaskin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Polyglaktin gruppe
lungesutur med polyglaktin
lungesutur med polyglaktin
Arm av polypropylen
lungesutur med polypropylen
ung suturering med polypropylen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
varighet i dager med luftlekkasje i interkostalrør med hver gruppe
Tidsramme: 2 uker
Polypropylen vs polyglaktin
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2023

Først lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • polyglactin lung suturing

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

3
Abonnere