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Thérapie par lumière Excimer (308) pour l'alopécie areata résistante

27 novembre 2023 mis à jour par: Hagar Maher, Assiut University

Efficacité de la thérapie par la lumière Excimer (308) pour l'alopécie areata résistante

Cette étude visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la lampe excimer à 308 nm dans les AA résistants traités avec du minoxidil topique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La pelade (AA) est une maladie auto-immune chronique, non cicatricielle, médiée par les lymphocytes T, se manifestant par une chute de cheveux localisée ou diffuse dans les zones portant les poils. Environ 1,7 % de la population connaît un épisode d’AA au cours de sa vie. Les deux sexes sont également touchés et la plupart des nouveaux cas sont enregistrés avant l'âge de 30 ans. Le laser Excimer utilisant un rayonnement UV monochromatique à haute dose peut déclencher l'apoptose et induire une suppression immunologique en modifiant la production de cytokines telles que l'IL-4, l'IL-10, la prostaglandine E2, le facteur d'activation plaquettaire et l'acide cis-urocanique. Les bénéfices n’ont été observés qu’avec des taches localisées d’AA, et la repousse des cheveux ne se produit que dans les zones traitées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients suivent 24 séances avec la lumière excimer pendant 3 mois

La description

Critère d'intégration:

  • ● Disposer de plusieurs correctifs d'AA.

    • Durée de l'alopécie > 1 an
    • Aucun traitement topique ou systémique au cours des 4 derniers mois
    • Accord sur des visites régulières pour le traitement et le suivi.

Critère d'exclusion:

  • ● Une forme unique d'AA.

    • Alopécie depuis <1 an.
    • Être sous d’autres modalités de traitement.
    • Traitement au cours des 4 derniers mois.
    • Troubles photosensibles.
    • Grossesse ou allaitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
alopécie areata avec lumière ecimer
Délai: 3 mois
évuler les patients mensuellement pendant le traitement par la lumière excimer et le gel de minoxidil pendant trois mois Avec 20 patients qui devraient complètement se remettre de la pelade.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Première publication (Réel)

29 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • alopecia areata with excimer

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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