Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Excimer Light(308) Terapi for Resistant Alopecia Areata

27. november 2023 oppdatert av: Hagar Maher, Assiut University

Effekten av Excimer Light(308) terapi for resistent alopecia areata

Denne studien hadde som mål å evaluere effektiviteten og sikkerheten til 308-nm excimer-lampen i resistent AA behandlet med aktuell minoxidil.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alopecia areata (AA) er en kronisk, ikke-arrgivende, T-cellemediert autoimmun sykdom som viser seg med lokalisert eller diffust håravfall i hårbærende områder. Omtrent 1,7 % av befolkningen opplever en episode med AA i løpet av livet. Begge kjønn er like berørt, og de fleste nye tilfeller er registrert under 30 år. Excimer-laser som bruker høydose monokromatisk UV-stråling kan utløse apoptose og indusere immunologisk undertrykkelse gjennom å endre cytokinproduksjon som IL-4, IL-10, prostaglandin E2, blodplateaktiverende faktor og cis-urokansyre. Fordeler har bare blitt sett med lokaliserte flekker av AA, og gjenvekst av hår forekommer kun i behandlede områder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter tar 24 økter med excimer lys i 3 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ● Har flere AA-lapper.

    • Varighet av alopecia >1 år
    • Ingen lokal eller systemisk behandling de siste 4 månedene
    • Avtale om jevnlige besøk for behandling og oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  • ● En enkelt form for AA.

    • Alopecia i <1 år.
    • Å være på andre behandlingsformer.
    • Behandling innen de siste 4 måneder.
    • Fotosensitive lidelser.
    • Graviditet eller amming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
alopecia areata med ecimer lys
Tidsramme: 3 måneder
evulere pasienter månedlig under behandling med excimer light og minoxidil gel i tre måneder. Med 20 pasienter som skulle komme seg fullstendig fra alopecia areata.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • alopecia areata with excimer

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere