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저항성 원형탈모증의 엑시머 라이트(308) 치료

2023년 11월 27일 업데이트: Hagar Maher, Assiut University

저항성 원형탈모증에 대한 엑시머 라이트(308) 치료의 유효성

본 연구에서는 국소 미녹시딜로 치료한 내성 AA에서 308nm 엑시머 램프의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

원형탈모증(AA)은 만성적이고 흉터가 없는 T세포 매개 자가면역 질환으로, 털이 있는 부위에 국소적이거나 ​​분산된 털이 빠지는 현상을 나타냅니다. 인구의 약 1.7%가 평생 동안 AA 에피소드를 경험합니다. 남녀 모두 똑같이 영향을 받으며, 대부분의 새로운 사례는 30세 미만에 기록됩니다. 고용량 단색 UV 방사선을 사용하는 엑시머 레이저는 IL-4, IL-10, 프로스타글란딘 E2, 혈소판 활성화 인자 및 시스-유로칸산과 같은 사이토카인 생산을 변경하여 세포사멸을 유발하고 면역학적 억제를 유도할 수 있습니다. AA의 국소적인 패치에서만 이점이 나타났으며 모발의 재성장은 치료된 부위에서만 발생합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 3개월 동안 엑시머 조명으로 24회의 세션을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • ● AA 패치가 여러 개 있습니다.

    • 탈모증 기간 >1년
    • 지난 4개월 동안 국소 또는 전신 치료를 받지 않았습니다.
    • 치료 및 후속 조치를 위해 정기적인 방문에 동의합니다.

제외 기준:

  • ● AA의 단일 형태.

    • <1년 동안의 탈모증.
    • 다른 치료 방법을 사용 중입니다.
    • 최근 4개월 이내의 치료.
    • 감광성 장애.
    • 임신 또는 모유 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에시머 빛을 이용한 원형 탈모증
기간: 3 개월
원형탈모증에서 완전히 회복되어야 하는 환자 20명을 대상으로 3개월 동안 엑시머 라이트와 미녹시딜 겔 치료 중 매달 환자를 평가합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • alopecia areata with excimer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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엑시머 라이트에 대한 임상 시험

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