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Excimer-Licht(308)-Therapie bei resistenter Alopecia Areata

27. November 2023 aktualisiert von: Hagar Maher, Assiut University

Wirksamkeit der Excimerlicht(308)-Therapie bei resistenter Alopecia Areata

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit und Sicherheit der 308-nm-Excimer-Lampe bei resistenter AA zu bewerten, die mit topischem Minoxidil behandelt wurde.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alopecia areata (AA) ist eine chronische, nicht vernarbende, T-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankung, die sich durch lokalisierten oder diffusen Haarausfall in behaarten Bereichen äußert. Ungefähr 1,7 % der Bevölkerung erleiden im Laufe ihres Lebens eine Episode von AA. Beide Geschlechter sind gleichermaßen betroffen, die meisten Neuerkrankungen werden im Alter unter 30 Jahren registriert. Excimer-Laser mit hochdosierter monochromatischer UV-Strahlung können Apoptose auslösen und eine immunologische Unterdrückung durch Veränderung der Zytokinproduktion wie IL-4, IL-10, Prostaglandin E2, Thrombozytenaktivierungsfaktor und cis-Urocansäure induzieren. Vorteile wurden nur bei lokalisierten AA-Flecken festgestellt, und ein Nachwachsen der Haare erfolgt nur in den behandelten Bereichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten nehmen 3 Monate lang 24 Sitzungen mit Excimer-Licht ein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ● Mehrere AA-Patches haben.

    • Dauer der Alopezie >1 Jahr
    • Keine topische oder systemische Behandlung in den letzten 4 Monaten
    • Zustimmung zu regelmäßigen Besuchen zur Behandlung und Nachsorge.

Ausschlusskriterien:

  • ● Eine einzelne Form von AA.

    • Alopezie seit <1 Jahr.
    • Sich in anderen Behandlungsmodalitäten befinden.
    • Behandlung innerhalb der letzten 4 Monate.
    • Lichtempfindliche Störungen.
    • Schwangerschaft oder Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alopecia areata mit Ecimer-Licht
Zeitfenster: 3 Monate
Evaluieren Sie die Patienten monatlich während der Behandlung mit Excimer-Licht und Minoxidil-Gel für drei Monate. Mit 20 Patienten, die sich vollständig von Alopecia areata erholt haben sollten.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • alopecia areata with excimer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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