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Segmentation des voyelles pour la classification de la maladie pulmonaire obstructive chronique à l'aide de l'apprentissage automatique

22 novembre 2024 mis à jour par: Blekinge Institute of Technology
Ce travail vise à évaluer si la segmentation des enregistrements de voyelles collectées auprès de patients diagnostiqués avec une BPCO et de groupes témoins sains peut augmenter la précision de classification des techniques d'apprentissage automatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données vocales et les données sociodémographiques sur le sexe et l'âge seront collectées via l'application « VoiceDiganostic » de la société Voice Diagnostic. Les enregistrements de voyelles collectés seront segmentés et testés pour déterminer si certains segments contiennent plus d'informations pour la discrimination de la BPCO par rapport aux groupes témoins sains.

Chaque segment sera transformé en mesures vocales mathématiques appelées caractéristiques vocales. Un ensemble de données composé de caractéristiques vocales associées à des données démographiques et de santé sera construit pour chaque segment qui à son tour sera évalué pour les performances de classification à l'aide de plusieurs algorithmes d'apprentissage automatique.

Une analyse statistique descriptive sera effectuée sur les attributs contenant des informations sur les données d'entrée et les résultats obtenus grâce aux algorithmes ML. Les résultats obtenus seront présentés sous forme de tableaux récapitulatifs et de graphiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

68

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suède, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les données seront collectées auprès des participants de 18 ans et plus avec et sans diagnostic de BPCO seront recrutés.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 18 ans et plus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
BPCO
30 participants BPCO, 16 femmes et 14 hommes.
Un ensemble de données de segmentation des voyelles composé d'informations provenant des groupes BPCO et HC sera utilisé pour expérimenter les performances de classification de plusieurs techniques d'apprentissage automatique sur différents segments d'un enregistrement de voyelles.
Autres noms:
  • SC
HC
38 participants HC, 20 femmes et 18 hommes.
Un ensemble de données de segmentation des voyelles composé d'informations provenant des groupes BPCO et HC sera utilisé pour expérimenter les performances de classification de plusieurs techniques d'apprentissage automatique sur différents segments d'un enregistrement de voyelles.
Autres noms:
  • SC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de classement
Délai: 30 semaines
Performances de classification binaire de l'algorithme ML sur chaque segment.
30 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Première publication (Réel)

7 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants ne peuvent pas être partagées en raison du RGPD. Toutefois, l’ensemble de données créé peut être disponible sur demande auprès de l’établissement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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