Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сегментация гласных для классификации хронической обструктивной болезни легких с использованием машинного обучения

22 ноября 2024 г. обновлено: Blekinge Institute of Technology
Целью этой работы является оценка того, может ли сегментация записей гласных, собранных у пациентов с диагнозом ХОБЛ, и здоровых контрольных групп повысить точность классификации методов машинного обучения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Голосовые данные и социально-демографические данные о поле и возрасте будут собираться с помощью приложения «VoiceDiganostic» от компании Voice Diagnostic. Собранные записи гласных будут сегментированы и протестированы, чтобы определить, содержат ли некоторые сегменты больше информации, позволяющей отличить ХОБЛ от здоровых контрольных групп.

Каждый сегмент будет преобразован в математические вокальные показатели, называемые голосовыми характеристиками. Для каждого сегмента будет создан набор данных, состоящий из голосовых характеристик в сочетании с демографическими данными и данными о состоянии здоровья, которые, в свою очередь, будут оцениваться на предмет эффективности классификации с использованием нескольких алгоритмов машинного обучения.

Описательный статистический анализ будет проводиться по атрибутам, содержащим информацию о входных данных и полученных результатах алгоритмов ML. Достигнутые результаты будут представлены в виде сводных таблиц и графиков.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Швеция, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные будут собраны от участников в возрасте 18 лет и старше с диагнозом ХОБЛ и без него.

Описание

Критерии включения:

  • будучи 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • быть моложе 18 лет и старше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ХОБЛ
30 участников ХОБЛ, 16 женщин и 14 мужчин.
Набор данных сегментации гласных, состоящий из информации из групп ХОБЛ и HC, будет использоваться для экспериментов с эффективностью классификации нескольких методов машинного обучения на разных сегментах записи гласных.
Другие имена:
  • ХК
ХК
38 участников HC, 20 женщин и 18 мужчин.
Набор данных сегментации гласных, состоящий из информации из групп ХОБЛ и HC, будет использоваться для экспериментов с эффективностью классификации нескольких методов машинного обучения на разных сегментах записи гласных.
Другие имена:
  • ХК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Классификация производительности
Временное ограничение: 30 недель
Производительность двоичной классификации алгоритма ML на каждом сегменте.
30 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные участников не могут быть переданы в соответствии с GDPR. Однако созданный набор данных может быть доступен по запросу в учреждении.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться