Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Segmentação vocálica para classificação de doença pulmonar obstrutiva crônica usando aprendizado de máquina

22 de novembro de 2024 atualizado por: Blekinge Institute of Technology
Este trabalho tem como objetivo avaliar se a segmentação de gravações vocálicas coletadas de pacientes com diagnóstico de DPOC e grupos controle saudáveis ​​pode aumentar a precisão da classificação de técnicas de aprendizado de máquina.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados de voz e dados sociodemográficos sobre sexo e idade serão coletados por meio do aplicativo “VoiceDiganostic” da empresa Voice Diagnostic. As gravações de vogais coletadas serão segmentadas e testadas para determinar se alguns segmentos contêm mais informações para a discriminação da DPOC de grupos de controle saudáveis.

Cada segmento será transformado em medidas vocais matemáticas chamadas características de voz. Um conjunto de dados composto por recursos de voz em conjunto com dados demográficos e de saúde será construído para cada segmento que, por sua vez, será avaliado quanto ao desempenho de classificação usando vários algoritmos de aprendizado de máquina.

A análise estatística descritiva será realizada em atributos contendo informações sobre dados de entrada e resultados obtidos de algoritmos de ML. Os resultados alcançados serão apresentados na forma de tabelas resumo e gráficos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

68

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suécia, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os dados serão coletados de participantes com 18 anos ou mais com e sem diagnóstico de DPOC serão recrutados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 18 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • ter menos de 18 anos ou mais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
DPOC
30 participantes com DPOC, 16 do sexo feminino e 14 do sexo masculino.
Um conjunto de dados de segmentação vocálica composto por informações de grupos DPOC e HC será usado para experimentar o desempenho de classificação de diversas técnicas de aprendizado de máquina em diferentes segmentos de uma gravação vocálica.
Outros nomes:
  • CH
HC
38 participantes do HC, 20 do sexo feminino e 18 do sexo masculino.
Um conjunto de dados de segmentação vocálica composto por informações de grupos DPOC e HC será usado para experimentar o desempenho de classificação de diversas técnicas de aprendizado de máquina em diferentes segmentos de uma gravação vocálica.
Outros nomes:
  • CH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de classificação
Prazo: 30 semanas
Desempenho de classificação binária do algoritmo de ML em cada segmento.
30 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados dos participantes não podem ser compartilhados devido ao GDPR. Porém, o conjunto de dados criado pode ser disponibilizado mediante solicitação à instituição.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever