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Segmentación de vocales para la clasificación de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas mediante aprendizaje automático

5 de diciembre de 2023 actualizado por: Blekinge Institute of Technology
Este trabajo tiene como objetivo evaluar si la segmentación de grabaciones vocales recopiladas de pacientes diagnosticados con EPOC y grupos de control sanos puede aumentar la precisión de clasificación de las técnicas de aprendizaje automático.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos de voz y datos sociodemográficos de género y edad se recopilarán a través de la aplicación "VoiceDiganostic" de la empresa Voice Diagnostic. Las grabaciones de vocales recopiladas se segmentarán y probarán para determinar si algunos segmentos contienen más información para la discriminación de la EPOC de los grupos de control sanos.

Cada segmento se transformará en medidas vocales matemáticas llamadas características de voz. Se construirá un conjunto de datos que consta de funciones de voz junto con datos demográficos y de salud para cada segmento, que a su vez se evaluará para determinar el rendimiento de clasificación utilizando varios algoritmos de aprendizaje automático.

Se realizará un análisis estadístico descriptivo de los atributos que contienen información sobre los datos de entrada y los resultados obtenidos de los algoritmos de ML. Los resultados obtenidos se presentarán en forma de tablas y gráficos resumen.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

68

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suecia, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se recopilarán datos de participantes de 18 años o más con y sin diagnóstico de EPOC.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener 18 años y más.

Criterio de exclusión:

  • ser menor de 18 años y mayor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
EPOC
30 participantes con EPOC, 16 mujeres y 14 hombres.
Se utilizará un conjunto de datos de segmentación de vocales que consta de información de grupos de EPOC y HC para experimentar con el rendimiento de clasificación de varias técnicas de aprendizaje automático en diferentes segmentos de una grabación de vocales.
Otros nombres:
  • HC
HC
38 participantes de HC, 20 mujeres y 18 hombres.
Se utilizará un conjunto de datos de segmentación de vocales que consta de información de grupos de EPOC y HC para experimentar con el rendimiento de clasificación de varias técnicas de aprendizaje automático en diferentes segmentos de una grabación de vocales.
Otros nombres:
  • HC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de clasificación
Periodo de tiempo: 30 semanas
Rendimiento de clasificación binaria del algoritmo ML en cada segmento.
30 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes no se pueden compartir debido al RGPD. Sin embargo, el conjunto de datos creado puede estar disponible previa solicitud a la institución.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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